药物肾排泄率可表示为 A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收 B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收 C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收 D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收 答案: 药物肾排泄=药物滤 点我阅读全文
某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为 A:4 mg/mL B:100 mg/mL C:250 mg/mL D:400 mg/mL 答案: 100 mg/ 点我阅读全文
BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是A:对 B:错 答案: 错A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关 B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性 点我阅读全文
药物的首过效应通常包括血浆蛋白结合率高的药物A:胃肠道首过效应 B:肾脏首过效应 C:肝脏首过效应 D:脾脏首过效应 答案: 胃肠道首过效应,肝脏首过效应A:肝脏代谢减少 B:肾小球滤过减少 C:无药理活性 D:不能跨膜转运 答案: 肝脏代 点我阅读全文
下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是A:药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种 B:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运 C:大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运 D: 点我阅读全文
对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织细胞等的分布的因素有A:胃 B:结肠 C:小肠 D:口腔 答案: 小肠A:药物脂溶性 B:分子量 C:解离度 D:转运体表达 答案: 药物脂溶性#分子量# 点我阅读全文
弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是下列属于影响药物分布的因素有A:随pH值降低而减小 B:随pH值降低而增加 C:随pH值增加而增加 D:不受pH值的影响 答案: 随pH值降低而增加A:血管通透性 B:血浆蛋白结合率 C:与组织亲和力 点我阅读全文