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第一章 单元测试
1、
下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是：
A:A. 前体药物
B:B. 溶出速率
C:C. 药物的毒性
D:D. 给药途径
答案: C. 药物的毒性
2、 根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指
A:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收
B:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收
C:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收
D:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收
答案: 在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收
3、 药物消除是指
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
答案: 代谢,排泄
4、 生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
A:药物效应
B:血药浓度
C:毒副作用
D:ADME
答案: 药物效应
5、 不属于生物药剂学研究的目的就是
A:客观评价药剂质量
B:合理的剂型设计、处方设计
C:为临床合理用药提供科学依据
D:定量描述药物体内过程
答案: 定量描述药物体内过程
6、 属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A:粒径
B:晶型
C:盐型
D:溶出速率
答案: 粒径,盐型,溶出速率
7、 属于生物药剂学研究的生物因素的是
A:种族差异
B:性别差异
C:年龄差异
D:遗传因素
答案: 种族差异,性别差异,年龄差异,遗传因素
8、 CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
A:对
B:错
答案: 对
9、 制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
A:对
B:错
答案: 错
10、 同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同
A:对
B:错
答案: 对
第二章 单元测试
1、 下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是
A:药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种
B:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
C:大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运
D:P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程
答案: 被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运
2、 关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是
A:对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好
B:胃内容物黏度低，渗透压低时，一般胃空速率较大
C:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空
D:精神因素亦可影响到胃空速率
答案: 对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好
3、 BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是
A:吸收数
B:剂量数
C:分布数
D:溶解度
E:溶出数
答案: 吸收数,剂量数,溶出数
4、
对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A:胃
B:结肠
C:小肠
D:口腔
答案: 小肠
5、 弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A:随pH值降低而减小
B:随pH值降低而增加
C:随pH值增加而增加
D:不受pH值的影响
答案: 随pH值降低而增加
6、 药物的首过效应通常包括
A:胃肠道首过效应
B:肾脏首过效应
C:肝脏首过效应
D:脾脏首过效应
答案: 胃肠道首过效应,肝脏首过效应
7、 需要同时改善跨膜和溶出的药物为
A:I类药物
B:II 类药物
C:III类药物
D:IV类药物
答案: IV类药物
8、 药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度
A:对
B:错
答案: 对
9、 依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量
A:对
B:错
答案: 错
10、 BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的
A:对
B:错
答案: 错
第三章 单元测试
1、 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是
A:口腔中的酶
B:粘膜上的角质化上皮
C:唾液的冲洗作用
D:味觉的要求
答案: 唾液的冲洗作用
2、 药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是
A:> 10μm，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除
B:8μm，能够到达下呼吸道
C:2-3 μm，可到达肺泡； D:一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5.0 μm最适宜
答案: 8μm，能够到达下呼吸道
3、 一般来说，经皮吸收的药物特点是
A:分子量小
B:熔点低
C:油/水分配系数大
D:分子型的药物
答案: 分子量小#熔点低#分子型的药物
4、 口服药物的主要吸收部位是
A:胃
B:小肠
C:大肠
D:均是
答案: 小肠
5、 鼻腔制剂研究的关键是
A:增加滞留时间
B:增加血流量
C:降低酶活性
D:增加给药体积
答案: 增加滞留时间
6、 在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是
A:颊粘膜
B:舌下粘膜
C:牙龈粘膜
D:腭粘膜
答案: 舌下粘膜
7、 下列可以完全避免首过效应的给药方式是
A:直肠给药
B:注射给药
C:肺部给药
D:舌下给药
答案: 肺部给药#舌下给药
8、 若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收
A:对
B:错
答案: 对
9、 由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径
A:对
B:错
答案: 对
10、 直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响
A:对
B:错
答案: 错
第四章 单元测试
1、 若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比
A:小
B:相等
C:大
D:不确定
答案: 小
2、 药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
A:药物分子量
B:药物的脂溶性
C:药物的解离程度
D:血流速度
答案: 血流速度
3、 对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
A:血流速度
B:跨膜速度
C:半衰期
D:表观分布容积
答案: 跨膜速度
4、 造成四环素使牙齿变色是由于药物的
A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
答案: 分布
5、 以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有
A:药物脂溶性
B:分子量
C:解离度
D:转运体表达
答案: 药物脂溶性#分子量#解离度
6、 下列属于影响药物分布的因素有
A:血管通透性
B:血浆蛋白结合率
C:与组织亲和力
D:药物理化性质
答案: 血管通透性#血浆蛋白结合率#与组织亲和力#药物理化性质
7、 血浆蛋白结合率高的药物
A:肝脏代谢减少
B:肾小球滤过减少
C:无药理活性
D:不能跨膜转运
答案: 肝脏代谢减少#肾小球滤过减少#无药理活性#不能跨膜转运
8、 通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响
A:对
B:错
答案: 对
9、 药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大
A:对
B:错
答案: 错
10、 药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义
A:对
B:错
答案: 错
第五章 单元测试
1、 下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是
A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关
B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关
C:CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
D:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积
答案: 实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积
2、 下列属于I相反应的是
A:氧化反应
B:还原反应
C:水解反应
D:结合反应
答案: 氧化反应#还原反应#水解反应
3、 首过效应带来的结果是
A:药物吸收减少
B:药物活性增加
C:改变体内分布
D:生物利用度降低
答案: 药物吸收减少#生物利用度降低
4、 肝提取率越大，其意义是
A:药物生物利用度高
B:首过效应明显
C:药物适宜口服给药
D:药物稳定性高
答案: 首过效应明显
5、 属于影响药物代谢的生理因素的是
A:年龄
B:性别
C:肝脏疾病
D:种属差异
答案: 年龄#性别#种属差异
6、 苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素
A:代谢增加
B:代谢降低
C:活性增加
D:活性降低
答案: 代谢增加#活性降低
7、 下列可能会影响药物代谢的因素是
A:药物剂型
B:给药剂量
C:饮食差异
D:药物光学异构现象
答案: 药物剂型#给药剂量#饮食差异#药物光学异构现象
8、 药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低
A:对
B:错
答案: 错
9、 首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应
A:对
B:错
答案: 对
10、 肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快
A:对
B:错
答案: 错
第六章 单元测试
1、 具有肠肝循环性质的药物
A:增加药物体内滞留时间
B:延长半衰期
C:出现双峰现象
D:血药浓度维持时间延长
答案: 增加药物体内滞留时间#延长半衰期#出现双峰现象#血药浓度维持时间延长
2、 影响药物排泄的生理因素包括
A:血流量
B:尿量与尿液pH
C:药物转运体
D:肾脏疾病
答案: 血流量#尿量与尿液pH#药物转运体
3、 药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响
A:对
B:错
答案: 错
4、 肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程
A:对
B:错
答案: 错
5、 肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物
A:对
B:错
答案: 对
6、 利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收
A:对
B:错
答案: 对
7、 药物排泄的主要器官是
A:肾脏
B:肝脏
C:皮肤
D:肺
答案: 肾脏#肝脏
8、 药物肾排泄率可表示为
A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
答案: 药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
9、 下列可被肾小球滤过的是
A:葡萄糖
B:白蛋白
C:维生素
D:氯化钠
答案: 葡萄糖#氯化钠
10、 某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为
A:4 mg/mL
B:100 mg/mL
C:250 mg/mL
D:400 mg/mL
答案: 100 mg/mL
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