苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素 A:代谢增加 B:代谢降低 C:活性增加 D:活性降低 答案: 代谢增加#活性降低

药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是

A:> 10μm，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除
B:8μm，能够到达下呼吸道
C:2-3 μm，可到达肺泡； D:一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5.0 μm最适宜
答案: 8μm，能够到达下呼吸道

一般来说，经皮吸收的药物特点是

A:分子量小
B:熔点低
C:油/水分配系数大
D:分子型的药物
答案: 分子量小#熔点低#分子型的药物

口服药物的主要吸收部位是

A:胃
B:小肠
C:大肠
D:均是
答案: 小肠

鼻腔制剂研究的关键是

A:增加滞留时间
B:增加血流量
C:降低酶活性
D:增加给药体积
答案: 增加滞留时间

在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是

A:颊粘膜
B:舌下粘膜
C:牙龈粘膜
D:腭粘膜
答案: 舌下粘膜

下列可以完全避免首过效应的给药方式是

A:直肠给药
B:注射给药
C:肺部给药
D:舌下给药
答案: 肺部给药#舌下给药

若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收

A:对
B:错
答案: 对

由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径

A:对
B:错
答案: 对

直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响

A:对
B:错
答案: 错

若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比

A:小
B:相等
C:大
D:不确定
答案: 小

药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是

A:药物分子量
B:药物的脂溶性
C:药物的解离程度
D:血流速度
答案: 血流速度

对于分子量大极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是

A:血流速度
B:跨膜速度
C:半衰期
D:表观分布容积
答案: 跨膜速度

造成四环素使牙齿变色是由于药物的

A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
答案: 分布

以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织细胞等的分布的因素有

A:药物脂溶性
B:分子量
C:解离度
D:转运体表达
答案: 药物脂溶性#分子量#解离度

下列属于影响药物分布的因素有

A:血管通透性
B:血浆蛋白结合率
C:与组织亲和力
D:药物理化性质
答案: 血管通透性#血浆蛋白结合率#与组织亲和力#药物理化性质

血浆蛋白结合率高的药物

A:肝脏代谢减少
B:肾小球滤过减少
C:无药理活性
D:不能跨膜转运
答案: 肝脏代谢减少#肾小球滤过减少#无药理活性#不能跨膜转运

通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构药物转运相关蛋白的影响

A:对
B:错
答案: 对

药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大

A:对
B:错
答案: 错

药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义

A:对
B:错
答案: 错

下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是

A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关
B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关
C:CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
D:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积
答案: 实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积

下列属于I相反应的是

A:氧化反应
B:还原反应
C:水解反应
D:结合反应
答案: 氧化反应#还原反应#水解反应

首过效应带来的结果是

A:药物吸收减少
B:药物活性增加
C:改变体内分布
D:生物利用度降低
答案: 药物吸收减少#生物利用度降低

肝提取率越大，其意义是

A:药物生物利用度高
B:首过效应明显
C:药物适宜口服给药
D:药物稳定性高
答案: 首过效应明显

属于影响药物代谢的生理因素的是

A:年龄
B:性别
C:肝脏疾病
D:种属差异
答案: 年龄#性别#种属差异

苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素

A:代谢增加
B:代谢降低
C:活性增加
D:活性降低
答案: 代谢增加#活性降低

下列可能会影响药物代谢的因素是

A:药物剂型
B:给药剂量
C:饮食差异
D:药物光学异构现象
答案: 药物剂型#给药剂量#饮食差异#药物光学异构现象

药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低

A:对
B:错
答案: 错

首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应

A:对
B:错
答案: 对

肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快

A:对
B:错
答案: 错

具有肠肝循环性质的药物

A:增加药物体内滞留时间
B:延长半衰期
C:出现双峰现象
D:血药浓度维持时间延长
答案: 增加药物体内滞留时间#延长半衰期#出现双峰现象#血药浓度维持时间延长

影响药物排泄的生理因素包括

A:血流量
B:尿量与尿液pH
C:药物转运体
D:肾脏疾病
答案: 血流量#尿量与尿液pH#药物转运体

药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响

A:对
B:错
答案: 错

肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程

A:对
B:错
答案: 错

肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物

A:对
B:错
答案: 对

利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收

A:对
B:错
答案: 对

药物排泄的主要器官是

A:肾脏
B:肝脏
C:皮肤
D:肺
答案: 肾脏#肝脏

药物肾排泄率可表示为

A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
答案: 药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收

下列可被肾小球滤过的是

A:葡萄糖
B:白蛋白
C:维生素
D:氯化钠
答案: 葡萄糖#氯化钠

某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为

A:4 mg/mL
B:100 mg/mL
C:250 mg/mL
D:400 mg/mL
答案: 100 mg/mL