BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是A:对 B:错 答案: 错A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关 B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性

药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是

A:> 10μm，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除
B:8μm，能够到达下呼吸道
C:2-3 μm，可到达肺泡； D:一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5.0 μm最适宜
答案: 8μm，能够到达下呼吸道

一般来说，经皮吸收的药物特点是

A:分子量小
B:熔点低
C:油/水分配系数大
D:分子型的药物
答案: 分子量小#熔点低#分子型的药物

口服药物的主要吸收部位是

A:胃
B:小肠
C:大肠
D:均是
答案: 小肠

鼻腔制剂研究的关键是

A:增加滞留时间
B:增加血流量
C:降低酶活性
D:增加给药体积
答案: 增加滞留时间

在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是

A:颊粘膜
B:舌下粘膜
C:牙龈粘膜
D:腭粘膜
答案: 舌下粘膜

下列可以完全避免首过效应的给药方式是

A:直肠给药
B:注射给药
C:肺部给药
D:舌下给药
答案: 肺部给药#舌下给药

若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收

A:对
B:错
答案: 对

由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径

A:对
B:错
答案: 对

直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响

A:对
B:错
答案: 错

若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比

A:小
B:相等
C:大
D:不确定
答案: 小

药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是

A:药物分子量
B:药物的脂溶性
C:药物的解离程度
D:血流速度
答案: 血流速度

对于分子量大极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是

A:血流速度
B:跨膜速度
C:半衰期
D:表观分布容积
答案: 跨膜速度

造成四环素使牙齿变色是由于药物的

A:吸收
B:代谢
C:分布
D:排泄
答案: 分布

以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织细胞等的分布的因素有

A:药物脂溶性
B:分子量
C:解离度
D:转运体表达
答案: 药物脂溶性#分子量#解离度

下列属于影响药物分布的因素有

A:血管通透性
B:血浆蛋白结合率
C:与组织亲和力
D:药物理化性质
答案: 血管通透性#血浆蛋白结合率#与组织亲和力#药物理化性质

血浆蛋白结合率高的药物

A:肝脏代谢减少
B:肾小球滤过减少
C:无药理活性
D:不能跨膜转运
答案: 肝脏代谢减少#肾小球滤过减少#无药理活性#不能跨膜转运

通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构药物转运相关蛋白的影响

A:对
B:错
答案: 对

药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大

A:对
B:错
答案: 错

药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义

A:对
B:错
答案: 错

下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是

A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关
B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关
C:CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关
D:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积
答案: 实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积

下列属于I相反应的是

A:氧化反应
B:还原反应
C:水解反应
D:结合反应
答案: 氧化反应#还原反应#水解反应

首过效应带来的结果是

A:药物吸收减少
B:药物活性增加
C:改变体内分布
D:生物利用度降低
答案: 药物吸收减少#生物利用度降低

肝提取率越大，其意义是

A:药物生物利用度高
B:首过效应明显
C:药物适宜口服给药
D:药物稳定性高
答案: 首过效应明显

属于影响药物代谢的生理因素的是

A:年龄
B:性别
C:肝脏疾病
D:种属差异
答案: 年龄#性别#种属差异

苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素

A:代谢增加
B:代谢降低
C:活性增加
D:活性降低
答案: 代谢增加#活性降低

下列可能会影响药物代谢的因素是

A:药物剂型
B:给药剂量
C:饮食差异
D:药物光学异构现象
答案: 药物剂型#给药剂量#饮食差异#药物光学异构现象

药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物治疗效果降低

A:对
B:错
答案: 错

首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应

A:对
B:错
答案: 对

肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快

A:对
B:错
答案: 错

具有肠肝循环性质的药物

A:增加药物体内滞留时间
B:延长半衰期
C:出现双峰现象
D:血药浓度维持时间延长
答案: 增加药物体内滞留时间#延长半衰期#出现双峰现象#血药浓度维持时间延长

影响药物排泄的生理因素包括

A:血流量
B:尿量与尿液pH
C:药物转运体
D:肾脏疾病
答案: 血流量#尿量与尿液pH#药物转运体

药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响

A:对
B:错
答案: 错

肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程

A:对
B:错
答案: 错

肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物

A:对
B:错
答案: 对

利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收

A:对
B:错
答案: 对

药物排泄的主要器官是

A:肾脏
B:肝脏
C:皮肤
D:肺
答案: 肾脏#肝脏

药物肾排泄率可表示为

A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收
B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收
C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收
D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收
答案: 药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收

下列可被肾小球滤过的是

A:葡萄糖
B:白蛋白
C:维生素
D:氯化钠
答案: 葡萄糖#氯化钠

某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除率为

A:4 mg/mL
B:100 mg/mL
C:250 mg/mL
D:400 mg/mL
答案: 100 mg/mL