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起止时间:2021-03-01到2021-07-15
更新状态:每5天更新一次
第一章 总论（一）——药理学基本概念、药动学 （一）单元测验
1、 药理学是研究（ ）。
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:与药物有关的生理科学
D:药物与机体相互作用及作用规律
答案: 药物与机体相互作用及作用规律
2、 新药不包括( )。
A:未曾在中国境内上市销售的药品
B:已上市的,改变剂量
C:已上市的,增加新的适应证
D:已上市的,改变剂型
答案: 已上市的,改变剂量
3、 常用的药理学实验方法不包括( )。
A:整体与离体功能检测法
B:行为学实验方法
C:电生理学方法
D:影像学观察方法
答案: 行为学实验方法
4、 世界上第一部由政府颁布的药典是（ ）。
A:《本草纲目》
B:《神农本草经》
C:《新修本草》
D:《英国药典》
答案: 《新修本草》
5、 新药进行临床试验必须提供( )。
A:系统药理研究数据
B:急慢性毒性观察结果
C:新药作用谱
D:临床前研究资料
答案: 临床前研究资料
6、 药物代谢动力学研究( )。
A:药物防治疾病的作用原理
B:药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
C:药物与机体间相互作用的规律
D:以疾病为系统,研究各种疾病的药物治疗,指导临床选药和用药等实际问题
答案: 药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
7、 药物效应动力学研究( )。
A:药物的临床疗效
B:药物的作用机制
C:药物对机体的作用及作用机制
D:影响药物疗效的因素
答案: 药物对机体的作用及作用机制
8、 新药开发研究的重要性在于( )。
A:为人们提供更多更好的药物
B:新药的疗效优于老药
C:市场竞争的需要
D:肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效
答案: 为人们提供更多更好的药物
9、 药物自用药部位进入血液循环的过程称为：（ ）
A:通透性
B:吸收
C:分布
D:转化
答案: 吸收
10、 药物首关消除可发生于下列何种给药后：（ ）
A:舌下
B:直肠
C:肌肉注射
D:口服
答案: 口服
11、 有关药物吸收的描述，哪一项是错误的（ ）。
A:影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B:静脉注射物吸收过程
C:舌下给药的优点是舌下血流量丰富，吸收较快，可避免首关效应
D:小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关。
答案: 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关。
12、 有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（ ）
A:乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收
B:混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大
C:散剂服用后不需要崩解额分散过程，因此是吸收较快的固体剂型
D:片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
答案: 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
13、 以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（ ）
A:A、氨苄西林（pKa=2.5）
B:B、阿司匹林（pKa=3.0）
C:C、华法林（pKa=5.0）
D:D、普萘洛尔（pKa=9.4）
答案: D、普萘洛尔（pKa=9.4）
14、 首过消除大，血药浓度低的药物（ ）
A:治疗指数低
B:生物利用率小
C:排泄快
D:效价强度低
答案: 生物利用率小
15、 肝肠循环影响药物的（ ）
A:起效快慢
B:代谢快慢
C:作用持续时间
D:分布
答案: 作用持续时间
16、 药物与血浆蛋白结合后，将（ ）
A:暂时失活
B:转运加快
C:代谢加快
D:排泄加快
答案: 暂时失活
17、 以下叙述正确的是（ ）
A:弱酸性药物主要分布在细胞内
B:弱碱性药物主要分布在细胞外
C:弱酸性药物主要分布在细胞外
D:细胞外液pH小
答案: 弱酸性药物主要分布在细胞外
18、 药物进入循环后首先（ ）
A:作用于靶器官
B:与血浆蛋白结合
C:在肝脏代谢
D:储存在脂肪
答案: 与血浆蛋白结合
19、 影响药物体内分布的因素不包括（ ）
A:药物的脂溶性和组织亲和力
B:局部器官血流量
C:给药途径
D:血脑屏障
答案: 血脑屏障
20、 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：（ ）
A:增强
B:减弱
C:不变
D:无效
答案: 增强
21、 关于肝药酶的描述，错误的是：（ ）
A:属P-450酶系统
B:其活性有限
C:易发生竞争性抑制
D:只代谢20余种药物
答案: 只代谢20余种药物
22、 药物转化的最终目的是
A:增强药物活性
B:促进药物排出体外
C:促进药物的吸收
D:提高药物脂溶性
答案: 促进药物排出体外
23、 有关药物代谢的描述，哪一项是错误的（ ）
A:代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B:代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和II相反应
C:肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
D:有的药物只需经受I相反应或II相反应，但多数药物要经受两相反应
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