药物化学(广东药科大学) 最新知到智慧树满分章节测试答案

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第一章 单元测试

 

1、
凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()

A:天然药物
B:合成有机药物
C:无机药物
D:化学药物
答案: 化学药物

2、
下列哪一项不是药物化学的任务()

A:为生产化学药物提供先进的工艺和方法
B:研究药物的理化性质
C:确定药物的剂量和使用方法
D:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术
答案: 确定药物的剂量和使用方法

3、
下列可以申请知识产权保护的名称()

A:化学名
B:通用名
C:商品名
D:以上都不是
答案: 商品名

4、
根据下列哪个名称可以写出化学结构式()

A:商品名
B:以上都不是
C:通用名
D:化学名
答案: 化学名

5、
下列哪个不是天然药物( )

A:植物药
B:抗生素
C:合成药物
D:矿物药
答案: 合成药物

6、
全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是( )

A:苯海拉明
B:西咪替丁
C:紫杉醇
D:甲氧苄啶
答案: 紫杉醇

7、
下列属于“药物化学”研究范畴的是 ( )

A:阐明药物的化学性质
B:发现与发明新药
C:剂型对生物利用度的影响
D:合成化学药物
答案: 阐明药物的化学性质;
发现与发明新药;
合成化学药物

8、
按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 ()

A:化学名(中文和英文)
B:俗名
C:商品名
D:通用名
答案: 化学名(中文和英文);
商品名;
通用名

9、
药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于( )

A:药物可以补充体内的必需物质的不足
B:药物没有毒副作用
C:药物可以产生新的生理作用
D:药物对受体、酶、离子通道等有作用
答案: 药物可以补充体内的必需物质的不足;
药物可以产生新的生理作用;
药物对受体、酶、离子通道等有作用

10、
已发现的药物的作用靶点包括 ( )

A:受体
B:核酸
C:酶
D:离子通道
答案: 受体;
核酸;
酶;
离子通道

第二章 单元测试

1、
先导化合物的发现途径不包括( )

A:从内源性活性物质中发现
B:药物潜伏化
C:研究药物体内的代谢途径
D:从植物中发现和分离有效成分
答案: 药物潜伏化

2、
先导化合物是指( )

A:新化合物
B:具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物
C:很理想的临床用药
D:临床上已淘汰的药物
答案: 具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和结构改造的化合物

3、
属于前药的是( )

A:苯巴比妥
B:环磷酰胺
C:氯丙嗪
D:5-氟尿嘧啶
答案: 环磷酰胺

4、
下列属于无活性前药的是( )

A:奥美拉唑
B:多潘立酮
C:西沙必利
D:地芬尼多
答案: 奥美拉唑

5、
下列哪个不是先导化合物优化的方法( )

A:生物电子等排体
B:软药设计
C:前药设计
D:硬药设计
答案: 硬药设计

6、
阿曲库铵是利用什么原理设计的药物()

A:前药设计
B:硬药设计
C:软药设计
D:生物电子等排体
答案: 软药设计

7、
药物经过化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小、在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物,修饰后的药物称为( )

A:母药
B:前药
C:硬药
D:软药
答案: 前药

8、
从药物化学角度,新药设计主要包括( )

A:先导化合物的结构优化
B:先导化合物的发现和设计
C:剂型与剂量的设计
D:先导化合物的结构修饰
答案: 先导化合物的结构优化;
先导化合物的发现和设计;
先导化合物的结构修饰

9、
先导化合物优化的方法包括( )

A:软药设计
B:生物电子等排体
C:定量构效关系
D:前药设计
答案: 软药设计;
生物电子等排体;
定量构效关系;
前药设计

10、
前药设计的目的包括( )

A:改善药物溶解性
B:改善药物的吸收,提高生物利用度
C:提高药物的选择性,降低药物毒副作用,消除药物不适宜的性质
D:增加药物的稳定性,延长药物作用时间
答案: 改善药物溶解性;
改善药物的吸收,提高生物利用度;
提高药物的选择性,降低药物毒副作用,消除药物不适宜的性质;
增加药物的稳定性,延长药物作用时间

第三章 单元测试

1、
下列属于I相代谢反应的是( )

A:还原反应
B:脱卤素反应
C:氧化反应
D:水解反应
答案: 还原反应;
脱卤素反应;
氧化反应;
水解反应

2、
下列属于II相代谢反应的是( )

A:水解反应
B:甲基化反应
C:还原反应
D:氧化反应
答案: 甲基化反应

3、
代谢反应可分为I相代谢反应和II相代谢反应,脱卤素反应属于哪一类( )

A:乙酰化反应
B:甲基化反应
C:II相代谢反应
D:I相代谢反应
答案: I相代谢反应

4、
下列不属于对氨基水杨酸的代谢反应的是( )

A:O-硫酸化反应
B:水解反应
C:乙酰化反应
D:葡萄糖醛酸酯化反应
答案: 水解反应

5、
硝基还原是一个多步过程,下列哪个不是硝基还原的中间步骤( )

A:肟
B:羟基胺
C:偶氮
D:亚硝基
答案: 偶氮

6、
和sp2碳原子相邻碳原子可以发生下列哪个代谢反应( )

A:还原反应
B:水解反应
C:硫酸酯化反应
D:氧化反应
答案: 氧化反应

7、
酮羰基是药物结构中常见的集团,通常在体内还原酶的作用下生成( )

A:羧酸
B:仲醇
C:伯醇
D:醛
答案: 仲醇

8、
下列哪个属于含硫化合物的氧化代谢( )

A:S-氧化反应
B:S-脱烷基
C:水解
D:氧化脱硫
答案: S-氧化反应;
S-脱烷基;
氧化脱硫

9、
下列不属于I相代谢反应的是(  )

A:

乙酰化反应

B:

水解反应

C:

葡萄糖醛酸酯化反应

D:

甲基化反应

答案:

乙酰化反应

;

葡萄糖醛酸酯化反应

;

甲基化反应

第四章 单元测试

1、
按照化学结构类型分类,下列属于苯二氮卓类镇静催眠药的是( )

A:苯妥英钠
B:唑吡坦
C:苯巴比妥
D:地西泮
答案: 地西泮

2、
按照化学结构类型分类,异戊巴比妥属于哪一类类镇静催眠药的是( )

A:苯二氮卓
B:乙内酰脲
C:巴比妥
D:苯并咪唑
答案: 巴比妥

3、
按照化学结构类型分类,下列具有吩噻嗪结构的药物是( )

A:氯丙嗪
B:异戊巴比妥
C:苯妥英钠
D:地西泮
答案: 氯丙嗪

4、
下列哪一个药物为地西泮的活性代谢产物( )

A:奥沙西泮
B:格鲁米特
C:唑吡坦
D:三唑仑
答案: 奥沙西泮

5、
下列属于咪唑并吡啶类镇静催眠药的是( )

A:地西泮
B:苯巴比妥
C:吗啡
D:唑吡坦
答案: 唑吡坦

6、
卡马西平属于哪一类结构的抗癫痫药物( )

A:巴比妥  
B:二苯并氮杂卓
C:苯基哌啶
D:乙内酰脲
答案: 二苯并氮杂卓

7、
下列哪个药物属于丁酰苯类抗精神病药物( )

A:唑吡坦
B:苯巴比妥
C:氟哌啶醇
D:地西泮
答案: 氟哌啶醇

8、
按照化学结构类型分类,属于哌啶类合成镇痛药的是( )

A:可待因
B:盐酸美沙酮
C:盐酸哌替啶
D:喷他佐辛
答案: 盐酸哌替啶

9、
吗啡显酸性是由于分子结构中含有哪个基团( )

A:醚键
B:哌啶环
C:双键
D:酚羟基
答案: 酚羟基

10、
按照化学结构类型分类,下列属于氨基酮类合成镇痛药的是( )

A:氯丙嗪
B:吲哚美辛
C:美沙酮
D:吗啡
答案: 美沙酮

第五章 单元测试

1、
阿托品易水解,是因为其结构中含有()

A:内酰胺键
B:内酯键
C:酯键
D:酰胺键
答案: 酯键

2、
氯贝胆碱临床主要用于治疗()

A:原发性青光眼
B:手术后腹气胀、尿潴留
C:抗胆碱药中毒的解毒剂
D:老年痴呆症
答案: 手术后腹气胀、尿潴留

3、
硝酸毛果芸香碱在临床上主要用于治疗()

A:原发性青光眼
B:老年痴呆症
C:阿尔茨海默病
D:手术后腹气胀
答案: 原发性青光眼

4、
苯磺酸阿曲库铵在临床上主要用于治疗()

A:抗菌药
B:肌肉松弛药
C:镇痛药
D:甾体抗炎药
答案: 肌肉松弛药

5、
下列属于可逆性胆碱酯酶抑制剂的是( )

A:泮库溴铵
B:溴新斯的明
C:阿托品
D:氯贝胆碱
答案: 溴新斯的明

6、
肾上腺素水溶液放置容易变色是因为发生了哪种反应()

A:还原反应
B:脱甲基化反应
C:水解反应
D:氧化反应
答案: 氧化反应

7、
肾上腺素易被氧化是因为其结构中含有()

A:二甲氨基
B:醇羟基
C:酯键
D:邻苯二酚
答案: 邻苯二酚

8、
按化学结构类型分类,马来酸氯苯那敏的属于()

A:氨基醚类
B:哌嗪类
C:丙胺类
D:乙二胺类
答案: 丙胺类

9、
盐酸普鲁卡因可发生重氮化偶合反应因为结构中含有()

A:伯氨基
B:芳伯氨基
C:苯环
D:叔氨基
答案: 芳伯氨基

10、
属于苯甲酸酯类局麻药的是()

A:布比卡因
B:达克罗宁
C:利多卡因
D:普鲁卡因
答案: 普鲁卡因

第六章 单元测试

1、
下列属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物的是( )

A:盐酸胺碘酮
B:盐酸美西律
C:利血平
D:硫酸奎尼丁
答案: 盐酸胺碘酮

2、
下列药物分子中含有巯基,能发生氧化反应的是( )

A:氯沙坦
B:洛伐他丁
C:卡托普利
D:依那普利
答案: 卡托普利

3、
下列药物为ACE抑制剂降压药的是( )

A:甲基多巴
B:硝苯地平
C:卡托普利
D:阿替洛尔
答案: 卡托普利

4、
下列药物为钙通道阻滞剂的降压药的是( )

A:阿替洛尔
B:硝苯地平
C:卡托普利
D:甲基多巴
答案: 硝苯地平

5、
按照化学结构类型分类,下列药物属于二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂的是( )

A:硝酸异山梨醇酯
B:盐酸普萘洛尔
C:哌唑嗪
D:硝苯地平
答案: 硝苯地平

6、
下列药物为β受体阻滞剂,可用于治疗心律失常药的是( )

A:盐酸普萘洛尔
B:甲基多巴
C:卡托普利
D:硝苯地平
答案: 盐酸普萘洛尔

7、
下列药物属于AngII受体拮抗剂的降压药的是( )

A:Digoxin
B:Clofibrate
C:Lovastatin
D:Losartan
答案: Losartan

8、
按照化学结构类型分类,下列药物为苯并硫氮卓类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是( )

A:尼卡地平
B:地尔硫卓
C:普鲁卡因胺
D:盐酸维拉帕米
答案: 地尔硫卓

9、
按照化学结构类型分类,下列药物为苯烷胺类钙拮抗剂类抗心绞痛药的是( )

A:盐酸维拉帕米
B:尼卡地平
C:普鲁卡因胺
D:多巴酚丁胺
答案: 盐酸维拉帕米

10、
NO供体药物吗多明在临床上不用于( )

A:扩血管
B:缓解心绞痛
C:抗血栓
D:哮喘
答案: 哮喘


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