非选择性β受体阻滞剂仅抑制交感性心脏兴奋作用，较适合哮喘外周血管病和糖尿病患者。 A:对 B:错 答案: 错选择性β1受体阻滞剂用于心律失常和高血压时，可发生支气管痉挛，并会延缓使用胰岛素后低血糖的恢复，使哮喘患者和糖尿病患者使用受到限制。 点我阅读全文
卡维地洛属于芳氧丙醇胺类，除可用于高血压不稳定型心绞痛外，在治疗充血性心力衰竭方面优于一般的选择性β受体阻滞剂。 A:对 B:错 答案: 对盐酸普萘洛尔在体内代谢为a-萘酚和a-羟基-3-（1-萘氧基）-丙酸。 点我阅读全文
下列属于可逆行质子泵抑制剂的是（） A:瑞普拉生 B:沃诺拉赞 C:索普拉生 D:雷贝拉唑 答案: 瑞普拉生,沃诺拉赞,索普拉生 下列关于质子泵构效关系，下列说法正确的是（） A:质子泵抑制剂中，苯并咪唑环为活性必需，苯环可被吡啶噻吩等芳杂 点我阅读全文
质子泵即是（） A:胃泌素 B:H+/K+-ATP酶 C:胰蛋白酶 D:胃蛋白酶 答案: H+/K+-ATP酶 下列属于不可逆质子泵抑制（） A:洋盘拉唑 B:奥美拉唑 C:艾普拉唑 D:兰索拉唑 答案: 洋盘拉唑,奥美拉唑,艾普拉唑,兰索 点我阅读全文
质子泵即是（） A:胃泌素 B:H+/K+-ATP酶 C:胰蛋白酶 D:胃蛋白酶 答案: H+/K+-ATP酶 下列属于不可逆质子泵抑制（） A:洋盘拉唑 B:奥美拉唑 C:艾普拉唑 D:兰索拉唑 答案: 洋盘拉唑,奥美拉唑,艾普拉唑,兰索 点我阅读全文
下列关于质子泵抑制剂叙述正确的是（） A:不可逆性质子泵抑制剂都具有芳环并咪唑结构。 B:质子泵抑制剂有E1，E2两种可以相互转化的形式 C:质子泵抑制剂又称H+/K+ATP酶抑制剂。通过抑制H+/K+的交换，阻止胃酸的形成。 D:质子泵抑 点我阅读全文
下列物质不属于能与药物中间结合的内源性分子的是（） A:谷胱甘肽 B:乙醛酸 C:葡萄糖醛酸 D:氨基酸 答案: 乙醛酸对于ACh，下列叙述错误的是（） A:作用广泛 B:化学性质稳定 C:激动MN-R D:化学性质不稳定 E:无临床实用价 点我阅读全文
下列属于传出神经系统功能药物的是（） A:抗胆碱药 B:拟胆碱药 C:抗肾上腺素药 D:拟肾上腺素药 答案: 抗胆碱药,拟胆碱药,抗肾上腺素药,拟肾上腺素药生物碱类M受体激动剂的是（） A:毒蕈碱 B:毒扁豆碱 C:毛果芸香碱 D:槟榔碱 点我阅读全文
乙酰胆碱的结构特点为（） A:乙酰胆碱化学稳定性较差，在水溶液，胃肠道和血液中均易被水解或胆碱酯酶催化水解，失去活性。 B:乙酰胆碱是属于胆碱脂类M受体激动剂 C:乙酰胆碱对所有胆碱能受体部位无选择性，导致产生副作用 D:乙酰胆碱为季胺结构 点我阅读全文
盐酸普萘洛尔临床上主要用于治疗（） A:心绞痛 B:中共七大窦性心率过速 C:心房扑动及颤动等室上性心动过速 D:房性或室性早搏 E:高血压 答案: 心绞痛,中共七大窦性心率过速,心房扑动及颤动等室上性心动过速,房性或室性早搏,高血压盐酸普 点我阅读全文
4-醚基取代的β1受体阻滞剂有（） A:阿替洛尔 B:美托洛尔 C:醋丁洛尔 D:倍他洛尔 E:比索洛尔 答案: 美托洛尔,倍他洛尔,比索洛尔属于选择性β1受体拮抗剂的有（） A:美托洛尔 B:阿替洛尔 C:吲哚洛尔 D:拉贝洛尔 E:倍他 点我阅读全文
医生处方采用的药名为 A:两者都是 B:商品名 C:两者都不是 D:通用名 答案: 通用名谷胱甘肽只参与药物的第Ⅱ相生物转化反应 A:对 B:错 答案: 错仅根据名称就可以写出化学结构式的药名为（） A:两者都不是 B:通用名 C:商品名 点我阅读全文
全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药物的是 （ ） A:紫杉醇 B:氮芥 C:甲氧苄啶 D:西咪替丁 E:苯海拉明 答案: 紫杉醇,氮芥第Ⅱ相生物转化反应会涉及到分子主链C-C键断裂 A:错 点我阅读全文
中国药品命名的依据是（） A:《英汉化学化工词汇》 B:《美国化学文摘》 C:《中国药品通用名称》 D:《中国药典》 答案: 《中国药品通用名称》 地西泮无下列哪一特点（） A:口服安全范围较大 B:长期应用可产生耐受性 C:其作用是间接通 点我阅读全文
下列属于“药物化学”研究范畴的是（） A:阐明药物的化学性质 B:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 C:合成化学药物 D:发现于发明新药 E:剂型对生物利用度的影响 答案: 阐明药物的化学性质,研究药物分子与机体细胞（生物 点我阅读全文
三维定量构效关系研究法包括下列哪些方法（） A:距离几何方法 B:分子形状分析法 C:比较分子场分析法 D:其他QSAR方法 答案: 距离几何方法,分子形状分析法,比较分子场分析法,其他QSAR方法下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的（ ） 点我阅读全文
下列属于药效团识别团地方法及基本步骤地是（） A:应用药效团模型进行合理地新药设计和虚拟筛选。 B:对药效团模型进行必要地和合理地修正。 C:选择两组已知活性的化合物，分别作为训练集和测试集。 D:计算三位药效团模型。 E:分子构象分析及分 点我阅读全文