水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（ ） A:醋酸 B:磷酸 C:十八烷基硅烷 D:十二烷基硫酸钠 E:盐酸 答案: 十二烷基硫酸钠影响因素试验中的高温试验的温度条件是（ ）。 A:若80°C无明显变化，不再进行60°C试验。 B:若70°C 点我阅读全文
制剂与原料药分析的不同在于（ ）。 A:检查项目可能不同 B:制剂也应进行所有一般检查项目 C:复方制剂要考虑各成分间的干扰 D:制剂含量测定要考虑附加成分影响 E:含量计算与表示的方法不同 答案: 检查项目可能不同 ,复方制剂要考虑各成分 点我阅读全文
取样的要求是（ ）。 A:代表性 B:科学性 C:严谨性 D:真实性 答案: 代表性 ,科学性 ,真实性关于薄层色谱法，叙述正确的是（ ）。 A:点样基线距底边1.0 cm，样点直径为2～4mm B:点间距离一般为1.0～2.0 cm C: 点我阅读全文
美国国家处方集收载的内容为（ ）。 A:食品补充剂的标准 B:美国药典 C:药物制剂的标准 D:药用辅料的标准 答案: 药用辅料的标准影响药物旋光度的因素有（ ）。 A:光源 B:测定温度 C:光路长度 D:化学结构 E:溶液浓度 答案: 点我阅读全文
在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）。 A:索引部分 B:正文部分 C:附录部分 D:凡例部分 E:目录部分 答案: 附录部分 旋光度是（ ）。 A:偏振光旋转的角度 B:入射角正弦与折射角正弦的比值 C:入折射角与折射角角度的比值 点我阅读全文
可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ）。 A:BP B:USP C:JP D:EP E:WHO 答案: BP ,USP ,JP ,EP硫色素反应可以用于鉴别（ ）。 A:阿司匹林 B:硫酸奎宁 C:硫喷妥钠 D:维生素C E:维生素B1 点我阅读全文
测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（ ）。 A:第二法 B:第一法 C:第三法 D:附录V法 E:第四法 答案: 第一法药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（ ）。 A:药物杂质的重量是1μg B:在检查中用 点我阅读全文
紫外-可见光区的波长范围是（ ）。 A:4000-400nm B:200-400nm C:200-760nm D:40-400nm 答案: 200-760nm色谱系统适用性试验的内容包括（ ）。 A:分离度 B:重复性 C:拖尾因子 D:理 点我阅读全文
精密度的验证内容包括（ ）。 A:溶液稳定性 B:重现性 C:中间精密度 D:重复性 E:加样回收率 答案: 重现性 ,中间精密度 ,重复性制剂的含量限度一般定为（ ）。 A:百分标示量的80%-100% B:百分标示量的90%-110% 点我阅读全文