我国现阶段正在执行的GSP是( )发布的。 A:2015年 B:2012年 C:2013年 D:2016年 答案: 2016年通过看问听等方式,多看现场管理有关情况提问相关岗位的工作人员听取汇报,这属于现场检查方式中的( )。 点我阅读全文
GSP实施的主体是( )。 A:医疗机构 B:药品生产企业 C:药品经营企业 D:消费者 答案: 药品经营企业 开办药品经营企业应具备的条件( )。 A:有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员 B:有与所经营药品相适应的营业场所设备仓 点我阅读全文
建立药品追溯体系是( )。 A:企业管理需要 B:政府监管需要 C:市场需求 D:法规要求 答案: 企业管理需要,政府监管需要,市场需求,法规要求采购记录至少要保存( )年。 A:3 B:4 C:5 D:2 答案: 5 码上放心追溯 点我阅读全文
药品批发企业的仓储部下一般可以设置( )等岗位。 A:复核 B:收货 C:养护 D:保管 答案: 复核,收货,养护,保管需要领购发票的单位和个人,应当持税务登记证件经办人身份证明按照国务院税务主管部门规定式样制作的发票专用章的印模,向工商 点我阅读全文
企业从事药品经营和质量管理工作的人员,包括企业负责人企业质量负责人质量管理部门负责人质量管理验收及养护人员,是保证药品经营质量的关键岗位人员。( ) A:错 B:对 答案: 对对首营企业资料的审核,应当查验加盖其( )原印章的资料,确认 点我阅读全文
库房内应当配备空调系统冷风机组等,可自动调节库房温度,还应配备加湿器除湿机等设备,调节库内湿度。( ) A:对 B:错 答案: 对化学药品的批准文号命名为国药准字S。( ) A:对 B:错 答案: 错药品仓库为了防潮及通风,药品与地面之间需 点我阅读全文