D:制剂的稳定性及其质量控制D:复合铝箔包装,携带保存方便D:灌装区D:植物油脂D:固定漏斗法D:煎煮法A:急支糖浆D:醑剂D:氨基酸输液属于电解质输液D:药物分子量大于600的易透皮吸收E:蜂蜡E:制剂的生物利用度E:与传统饮片具有相同的 点我阅读全文
答案: 生产服用携带运输贮藏的方便性 ;诊断预防和治疗的需要 ;药物的理化性质 ;制剂的稳定性及其质量控制 ;制剂的生物利用度答案: 单位质量有效成份比传统饮片高若干倍 ;单位药物重量轻,体积小,储存和运输方便 ;不需要煎煮,临用时温开水配 点我阅读全文
《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典,《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。( ) E:体积泡松饮片应先称,以免覆盖他药 E:洁净区空气净化设施照明设施 A:对 B:错 答案: 对 E:增加物料的流动性 E:可提取挥发油或 点我阅读全文
B:质量控制B:地方药品标准处方B:介质的性质B:含量测定B:药材粉碎后表面积增大,稳定性增强B:将药材粉碎成极细粉答案: 黏性强的药材,宜切厚片入煎 ;坚硬致密的药材,宜切薄片入煎 ;淀粉多的药材,宜切厚片入煎B:加入潜溶剂B:可溶于水且 点我阅读全文
D:制剂理论D:协定处方D:灭菌温度D:乙醇不溶物检查D:非晶形药物如树脂树胶等应低温粉碎D:渗漉时让浸出液快速流出A:混合法D:加入助悬剂D:具有挥发性D:凝胶贴膏E:置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比值E:贮存保管E:《中国药典 点我阅读全文
A:麦冬A:按处方需要排列A:需氧菌总数A:有效物质含量提高,疗效增强A:缓释性A:含毒性药的制剂E:浸渍法A:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物A:皮下注射3mL以下A:麻油B:基质的性质B:丹参浸膏粉B:按需特殊保管的药物特殊排列B:控制菌B:体 点我阅读全文
E:丹参滴丸E:按方剂组成排列E:支原体总数E:可使制剂的稳定性安全性提高E:润湿性E:高浓度制剂B:包煎E:聚山梨酯类E:皮内注射0.2mL以下E:液体石蜡答案: 栓剂纳入肛门的位置 ;基质的性质 ;直肠黏膜的pH值 ;粪便的存在 ;药物 点我阅读全文
研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有( )中药配方颗粒具有哪些优点( )A级洁净区一般适用于( )中药制剂原料可分为( )测定粉体的休止角,可采用的方法有( )下列浸提方法中,哪些方法适合以乙醇为溶剂提取( )D:先煎下列属于真溶液型液 点我阅读全文
B:1977年B:拒绝调配B:0.22μm微孔滤膜滤器B:甘草浸膏B:万能磨粉机B:流化床干燥B:乙醇B:增加介质黏度B:阿拉伯胶B:皮脂腺B:熔融基质→加入药物→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装C:1953年C:自行改方C:G2垂熔玻璃 点我阅读全文
《中华人民共和国药典》最早于何年颁布( )处方中如有乌头半夏,调剂人员应( )以下可用于滤过除菌的是( )以下属于中药制剂辅料的是( )以下适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是( )中药浓缩液可直接制成浸膏粉的干燥方法是( )内服药酒制 点我阅读全文
药品生产供应检验和使用的主要依据是( ) 以下中药处方调配程序,正确的是( ) 目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法是( ) 以下属于中药制剂原料的是( ) 我国药典标准筛中,下列哪种筛号的孔径最大( ) 影响药材中有效成分浸出的最主要因素 点我阅读全文
D:药品管理法D:审查处方—计价—复核—调配—发药D:热压灭菌法D:蔗糖D:一号筛D:药材粉碎度D:全粉末片D:置换价D:12hD:硅油D:栓剂在常温下为固体答案: 中国药典答案: 审查处方—计价—调配—复核—发药答案: 热压灭菌法答案: 点我阅读全文
D:方剂D:黏软带色药物应后称取D:低温间歇灭菌法D:质量影响因素的多样性D:冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档D:叶绿素B:药材粒径愈小,成分浸出率愈高D:15~18D:氯气D:去火毒D:微生物限度 答案: 脆碎度答案: 制剂答案: 鲜 点我阅读全文
中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )法定处方是指( )以下选项中,可影响湿热灭菌法的因素有( )植物油脂的质量控制包括( )下列关于粉碎的陈述,正确的是( )以下措施中,有助于提高浸提效果的有( )D:全草花叶类宜粉碎成粗颗粒入煎增 点我阅读全文