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起止时间:2020-02-09到2020-07-15
更新状态:已完结
第一周 药理学总论-1：药理学基本概念、药动学 第二周单元测验
1、 易通过血脑屏障的药物应具有的特性为
A:分子大，极性低
B:分子大，极性高
C:分子小，极性低
D:分子小，极性高
答案: 分子小，极性低
2、 药物按零级动力学消除，则
A:单位时间内消除恒定量的药物
B:单位时间内消除恒定比例的药物
C:血浆浓度达到稳定水平需5个半衰期
D:药物完全消除需5个半衰期
答案: 单位时间内消除恒定量的药物
3、 药物的t1/2是指
A:药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B:药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
C:药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
D:药物的最高血药浓度下降一半所需的时间
答案: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间
4、 已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为
A:2h
B:4h
C:6h
D:8h
答案: 4h
5、 下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是
A:是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B:几乎所有药物均可通过
C:可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
D:通透性与一般毛细血管相同
答案: 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
6、 下列有关生物利用度的叙述错误的是
A:与药物的作用强度无关
B:首关消除对其有影响
C:口服吸收的量与服药量之比
D:与曲线下面积成正比
答案: 与药物的作用强度无关
7、 按一级动力学消除的药物，其t1/2
A:随给药剂量而变
B:固定不变
C:随给药次数而变
D:随给药方法而变
答案: 固定不变
8、 生物利用度是指口服药物的
A:实际给药量
B:吸收入血循环的总量
C:消除的药量
D:吸收入血循环的相对量和速度
答案: 吸收入血循环的相对量和速度
9、 弱碱性药物在碱性尿液中
A:解离少，肾小管再吸收多，排泄快
B:解离多，肾小管再吸收少，排泄慢
C:解离少，肾小管再吸收多，排泄慢
D:解离多，肾小管再吸收多，排泄慢
答案: 解离少，肾小管再吸收多，排泄慢
10、 肝药酶的特性是
A:专一性高，个体差异小
B:专一性低，个体差异大
C:专一性高，个体差异大
D:专一性低，个体差异小
答案: 专一性低，个体差异大
11、 肝药酶主要指
A:单胺氧化酶
B:醇脱氢酶
C:醛类脱氢酶
D:细胞色素P450酶系
答案: 细胞色素P450酶系
12、 药物与血浆蛋白结合后
A:暂时失去药理活性
B:易通过血脑屏障
C:代谢速度加快
D:易由肾脏排泄
答案: 暂时失去药理活性
13、 关于使用碳酸氢钠解救苯巴比妥中毒，错误的是
A:减少药物向脑内分布
B:促进苯巴比妥在肝脏转化
C:促进苯巴比妥从脑中向血中转移
D:减少苯巴比妥从肾小管重吸收
答案: 促进苯巴比妥在肝脏转化
14、 关于肝药酶，错误的是
A:催化反应专一性很低
B:个体差异小
C:酶活性可受其他药物诱导
D:种类繁多
答案: 个体差异小
15、 具有明显首过消除的给药途径是
A:舌下含服
B:直肠给药
C:吸入给药
D:口服给药
答案: 口服给药
第三周 传出神经系统药理学 第三周单元测验
1、 M胆碱受体激动时，可引起下列哪种效应？
A:瞳孔扩大
B:心率加快
C:睫状肌松弛
D:皮肤粘膜血管扩张
答案: 皮肤粘膜血管扩张
2、 毛果芸香碱滴眼可引起
A:缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
B:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
C:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
答案: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
3、 新斯的明不能用于哪种疾病？
A:重症肌无力
B:筒箭毒碱中毒
C:窦性心动过缓
D:术后腹气胀
答案: 窦性心动过缓
4、 抢救口服有机磷中毒的患者，错误的是
A:硫酸镁导泻
B:迅速洗胃
C:阿托品疗效不好时，加用碘解磷定
D:吸氧
答案: 阿托品疗效不好时，加用碘解磷定
5、 阿托品禁用于
A:膀胱刺激征
B:中毒性休克
C:青光眼
D:房室传导阻滞
答案: 青光眼
6、 去甲肾上腺素治疗休克的主要缺点是
A:引起尿少、尿闭
B:加快心率，诱发心律失常
C:减少冠脉血流量
D:升压作用太弱
答案: 引起尿少、尿闭
7、 治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是
A:肾上腺素
B:去甲肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:去氧肾上腺素
答案: 肾上腺素
8、 支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用
A:肾上腺素
B:异丙肾上腺素
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