制药企业质量控制的英文缩写是()折光率测定采用()中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()A:QA B:GMP C:QC D:QM 答案: QCA:比重瓶 B:温度计 C:阿贝折光仪 D:旋光计 E:酸度计 答案: 阿贝折光仪A:供试液一般

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制药企业质量控制的英文缩写是()折光率测定采用()中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()A:QA B:GMP C:QC D:QM 答案: QCA:比重瓶 B:温度计 C:阿贝折光仪 D:旋光计 E:酸度计 答案: 阿贝折光仪A:供试液一般无须提取分离 B:薄层色谱法具分离分析双重功能 C:中药制剂成分简单 D:A+B 答案: A+B

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制药企业质量控制的英文缩写是()折光率测定采用()中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()A:QA B:GMP C:QC D:QM 答案: QCA:比重瓶 B:温度计 C:阿贝折光仪 D:旋光计 E:酸度计 答案: 阿贝折光仪A:供试液一般第1张

制药企业质量控制的英文缩写是()折光率测定采用()中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()A:QA B:GMP C:QC D:QM 答案: QCA:比重瓶 B:温度计 C:阿贝折光仪 D:旋光计 E:酸度计 答案: 阿贝折光仪A:供试液一般第2张

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首次将《中国药典》分为四部的版式是()年版

A:2000
B:2005
C:2010
D:2015
答案: 2015

目前仅收载中药材及其饮片的药品标准是()

A:地方药品标准
B:局颁药品标准
C:中国药典
D:药品注册标准
答案: 局颁药品标准

《中国药典》规定,除另有规定外,恒重系指供试品连续干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下的重量。

A:3
B:0.3
C:1
D:0.5
答案: 0.3

称取“2.00g”,系指称取重量可为()

A:1.995-2.005
B:1.95-2.05
C:1.5-2.5
D:1.9995-2.0005
答案: 1.995-2.005

制药企业质量控制的英文缩写是()

A:QA
B:GMP
C:QC
D:QM
答案: QC

影响中药制剂质量的主要因素有()

A:中药材的品种与质量
B:加工炮制方法
C:制剂生产工艺
D:辅料包装和贮藏条件
E:药品价格
答案: 中药材的品种与质量;加工炮制方法;制剂生产工艺;辅料包装和贮藏条件

中药制剂检验的法定依据有()

A:中国药典
B:局颁药品标准
C:新药转正标准
D:地方药品标准
E:企业药品标准
答案: 中国药典;局颁药品标准;新药转正标准;地方药品标准

《中国药典》的主要内容有()

A:凡例
B:品名目次
C:正文
D:索引
E:通则
答案: 凡例;正文;通则

国家药品标准中,中药制剂需要进行检测的项目有()

A:处方
B:鉴别
C:检查
D:性状
E:含量测定
答案: 鉴别;检查;性状;含量测定

配制100ml50%的乙醇应量取95%乙醇()ml

A:52.6
B:50.0
C:58.4
D:49.5
答案: 52.6

测定供试品的熔点时,如果在一定温度下产生气泡变色或混浊的现象,说明该供试品发生的现象是()

A:初熔
B:全熔
C:熔融同时分解
D:发毛
E:出汗
答案: 熔融同时分解

下列物理常数中,可用于测定供试品含量的是()

A:熔点
B:凝点
C:旋光度
D:相对密度
E:黏度
答案: 旋光度

下列物理常数中,每次测定前须用溶剂做空白校正的是()

A:馏程
B:折光率
C:熔点
D:旋光度
E:PH值
答案: 旋光度

下列物理常数中,须用水或者校正用棱镜校正的是()

A:馏程
B:折光率
C:黏度
D:熔点
E:PH值
答案: 折光率

折光率测定采用()

A:比重瓶
B:温度计
C:阿贝折光仪
D:旋光计
E:酸度计
答案: 阿贝折光仪

旋光度测定采用()

A:比重瓶
B:温度计
C:阿贝折光仪
D:旋光计
E:酸度计
答案: 旋光计

直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转,此种旋转在一定条件下有一定的度数,称为()

A:旋光度

B:比旋度
C:熔点
D:相对密度
E:折光率
答案: 旋光度

一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度,或熔融同时分解的温度称为()

A:旋光度
B:比旋度
C:熔点
D:相对密度
E:折光率
答案: 熔点

当偏振光通过光路长1dm,每1ml中含有旋光性物质1g的溶液,在一定波长与温度下测得的旋光度称为()

A:旋光度

B:比旋度

C:熔点
D:相对密度
E:折光率
答案: 比旋度

光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为()

A:旋光度
B:比旋度
C:熔点
D:相对密度
E:折光率
答案: 折光率

中药制剂的显微鉴别最适用于()

A:用药材提取物制成制剂的鉴别
B:用水煎法制成制剂的鉴别
C:用制取挥发油方法制成制剂的鉴别
D:含有原生药粉的制剂的鉴别
答案: 含有原生药粉的制剂的鉴别

在中药制剂的理化鉴别中,最常用的方法为()

A:TLC法
B:HPLC法
C:UV法
D:GC法
答案: TLC法

在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是()

A:硅胶G
B:微晶纤维束
C:硅藻土
D:氧化铝
答案: 硅胶G

薄层色谱在中药制剂检测中的应用包括()

A:鉴别
B:杂质检查
C:含量测定
D:A+B+C
答案: A+B+C

中药制剂多采用薄层色谱法鉴别,是因为()

A:供试液一般无须提取分离
B:薄层色谱法具分离分析双重功能
C:中药制剂成分简单
D:A+B
答案: A+B

硅胶薄层板活化的条件为( )

A:105℃,30min
B:110℃,30min
C:100℃,30min
D:110℃,20min
答案: 110℃,30min

显微镜法中的粒度,系以()下观察到微粒的长度

A:显微镜
B:放大镜
C:凹透镜
D:凸透镜
答案: 显微镜

中药制剂的理化定性鉴别方法主要有()

A:一般化学反应法
B:显微鉴别法
C:升华法
D:光谱法
E:色谱法
答案: 一般化学反应法;升华法;光谱法;色谱法

薄层色谱使用的材料有()

A:博层板
B:涂布器
C:展开缸
D:柱温箱
E:点样器材
答案: 博层板;涂布器;展开缸;点样器材

紫外区的波长范围是()

A:200~400nm
B:100~300nm
C:600~900nm
D:100~400nm
答案: 200~400nm



屎蛊酣伶等诗迪氛痰形喉肃慈

魄兔叼奖艾钒嚼丘坡瓤齿未躬