因为碳原子的大小是固定的，所以有机物中的碳碳键长是固定的。芳基的简单表达式为Ph-。六元环最稳定是因为它能形成最稳定的椅式构象。有关炔的亲电加成说法正确的是含2个手性碳原子的化合物凡是芳香性化合物都非常稳定A:对 B:错 答案: 对A:对

烷烃分子里面的碳都是sp³杂化。

A:错
B:对
答案: 对

下列说法错误的是（ ）

A:长链分子都不是直线结构，都是锯齿型的
B:甲烷中的碳的杂化方式是sp³
C:乙烷分子是正四面体结构
D:丙烷里面的键都是σ键
答案: 乙烷分子是正四面体结构

下列说法错误的是

A:环己烷上有两类碳氢键
B:环己烷上有多个相同取代基时，都在e键上时最稳定
C:环己烷上有多个取代基时，大基团在e键上越多越稳定
D:环己烷存在两种构象异构
答案: 环己烷存在两种构象异构

所有的烷烃燃烧时都一定生成二氧化碳和水

A:错
B:对
答案: 错

自由基型反应历程一般都有链引发链增长链终止阶段

A:对
B:错
答案: 对

环越大，越不稳定。

A:对
B:错
答案: 错

六元环最稳定是因为它能形成最稳定的椅式构象。

A:对
B:错
答案: 对

下列说法正确的是

A:碳碳双键键长短于碳碳单键
B:烯烃的键角都是120° 
C:顺式的烯烃一定是Z构型的
D:烯烃都有顺反异构
答案: 碳碳双键键长短于碳碳单键

有关烯烃与HX的亲电加成，说法错误的是

A:第一步是氢离子向双键碳上加
B:甲基碳正离子非常不稳定
C:生成的碳正离子越稳定，相应产物越少
D:有些反应会发生重排
答案: 生成的碳正离子越稳定，相应产物越少

有关烯烃的亲电加成的说法错误的是

A:烯烃的π电子比较靠外，有利于亲电试剂与其靠近反应
B:烯烃与浓硫酸加成水解得到马氏规则的醇
C: 烯烃与次卤酸反应时，卤素加到含氢少的碳上
D:烯烃与卤素单质反应时，两个卤素原子是从烯烃平面的两个方向加的，所以是反式加成
答案:  烯烃与次卤酸反应时，卤素加到含氢少的碳上

有关烯烃的化学性质，说法错误的是

A:烯烃与卤素反应不仅会加成，也有可能会取代
B:烯烃聚合反应后的分子量特别大
C:烯烃被高锰酸钾氧化，生成醛或者酮
D:烯烃会使高锰酸钾溶液褪色
答案: 烯烃被高锰酸钾氧化，生成醛或者酮

有关烯烃的非亲电的加成的说法错误的是

A:自由基与碳正离子的结构是极为相似的，稳定性顺序规律是一致的
B:烯烃硼氢化以后碱性氧化可得反马氏规则的醇
C:在有过氧化物的情况下，烯烃与卤化氢加成一定存在过氧化物效应
D:烯烃与氢气加成反应时，烯烃和氢气要吸附到催化剂表面才容易反应
答案: 在有过氧化物的情况下，烯烃与卤化氢加成一定存在过氧化物效应

有关炔的说法错误的是

A:炔为直线型分子与其碳为sp杂化直接相关
B:炔有两个π键，所以π电子比烯烃的π电子更加靠外
C:炔碳电负性较大，其上的炔氢有一定的弱酸性
D:三键不能自由旋转，但是不存在顺反异构
答案: 炔有两个π键，所以π电子比烯烃的π电子更加靠外

有关炔的亲电加成说法正确的是

A:炔加成时也存在过氧化物效应
B:炔加水反应，最终产物是烯醇
C:炔的不饱和程度更大，加成活性超过烯烃
D:炔加成的中间产物存在共轭效应，比较稳定
答案: 炔加成时也存在过氧化物效应

有关炔的非亲电的加成反应，说法错误的是

A:炔在液氨中用钠还原，得顺式烯烃
B:炔遇到强亲核试剂，能发生亲核加反应
C:炔的硼氢化碱性氧化得到醛或者酮
D:炔用林德拉催化氢化得顺式烯烃
答案: 炔在液氨中用钠还原，得顺式烯烃

有关炔的非加成的反应，说法错误的是

A:炔被氧化时，有可能三键不能完全断裂
B:鉴别乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃烧实验
C:炔的聚合产物有可能会导电
D:炔氢酸性远大于烷氢，所以炔碳负离子碱性远小于烷基碳负离子
答案: 鉴别乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃烧实验

下列说法错误的是

A: 1,3-丁二烯中的单键不能自由旋转
B:只有1,3-丁二烯才是共轭二烯烃
C: 1,3-丁二烯中的4个π电子在四个碳周围运行
D:累积二烯烃中间的碳是sp杂化
答案: 只有1,3-丁二烯才是共轭二烯烃

在有机化合物分子中与4个不相同的原子或原子团相连结的碳原子称为

A:仲碳原子
B:叔碳原子
C:手性碳原子
D:非手性碳原子
答案: 手性碳原子

下列说法错误的是

A:烯烃都有顺反异构
B:单键旋转容易产生构象异构
C:对映异构属于构型异构
D:碳架异构属于构造异构
答案: 烯烃都有顺反异构

有关旋光性的说法错误的是

A: 旋光度是旋光性物质的物理常数
B:旋光度是有方向性的
C:旋光仪里面要有两个尼克尔棱镜
D:由普通光线加尼克尔棱镜可以产生偏振光
答案:  旋光度是旋光性物质的物理常数

有关手性及手性分子的说法错误的是

A:有对称中心的分子没有手性
B:手性分子都有旋光性
C:有对称面的分子没有手性
D:手性分子晶体的手性形貌是产生分子手性的根本原因
答案: 手性分子晶体的手性形貌是产生分子手性的根本原因

有关对映体的说法错误的是

A:外消旋体一定是混合物
B:对映体之间的生理活性一般差别较大
C:对映体之间的性质差别很大
D:有一个手性碳原子的分子有一对对映体
答案: 对映体之间的性质差别很大

有关对映体的表达式及构型标记说法错误的是

A:D,L构型标记法适用范围狭窄
B:同一分子用费歇尔投影式表示时，看起来可能不一样
C:在对费歇尔投影式表示的结构进行R，S构型判定时，存在两种规则
D:楔线透视式一般表示立体结构，费歇尔投影式表示平面结构
答案: 楔线透视式一般表示立体结构，费歇尔投影式表示平面结构

含2个手性碳原子的化合物

A:一定有内消旋体
B:一定有手性
C:最多有四个旋光异构体
D:一定没手性
答案: 最多有四个旋光异构体

对于有手性的物质，说法错误的是

A:可能有手性轴
B:可能有手性其他原子
C:一定有手性碳原子
D:不会有对称面
答案: 一定有手性碳原子

有关获取手性分子的说法错误的是

A:不对称合成是一项重要而且有难度的工作
B:对外消旋体拆分前，要有对映体纯品
C:非手性分子能制备手性分子
D:自然界中存在大量的手性分子
答案: 对外消旋体拆分前，要有对映体纯品

判断R，S构型时需要用到取代基的次序规则

A:错
B:对
答案: 对

下列说法错误的是

A:苯的酰基化反应有重排的可能
B:苯的硝基化反应中最主要的亲电试剂是硝基正离子
C:苯的磺化反应中最主要的亲电试剂是三氧化硫
D:苯的烷基化反应中最主要的亲电试剂是烷基正离子
答案: 苯的酰基化反应有重排的可能

下列对于共轭二烯烃的说法错误的是

A:共轭二烯烃与亲双烯体能发生D-A反应，生成环己烯类化合物
B:共轭二烯烃与亲双烯体发生D-A反应的过程中，既没有碳正离子也没有碳自由基
C:共轭二烯烃既能发生1,2-加成，也能发生1,4-加成
D:共轭二烯烃的1,4-加成产物稳定，是因为σ-p超共轭相对多
答案: 共轭二烯烃的1,4-加成产物稳定，是因为σ-p超共轭相对多

下列用圆圈指示的亲电取代反应取代基进入的主要位置中，错误的是

A:b
B:a
C:c
D:d
答案: b

对定位规则解释错误的是

A:负离子直接连苯环时，是强斥电子的，活化苯环的；正离子直接连苯环时，是吸电子的，钝化苯环的
B:邻对位定位基都是活化苯环的，间位定位基都是降低苯环活性的
C:有孤对电子的原子与苯环直接相连时，都有斥电子共轭效应，会活化苯环，但是一般又都有吸电子诱导效应，钝化苯环。最终到底是活化苯环还是钝化苯环，主要看共轭强还是诱导强
D:增加电子的因素有利于苯环的亲电取代，减少电子的因素会使苯环钝化
答案: 邻对位定位基都是活化苯环的，间位定位基都是降低苯环活性的

对稠环的说法错误的是

A:萘的芳香性比苯弱，所以反应活性强于苯
B:氧化2-乙基萘可制备2-萘甲酸
C:蒽菲的化合物致癌性较强，生活中应减少接触该类物质
D:一元取代萘的取代基的位次有可能不是1号
答案: 氧化2-乙基萘可制备2-萘甲酸

下列环状化合物有芳香性的是

A:b
B:c
C:d
D:a
答案: d

凡是芳香性化合物都非常稳定

A:错
B:对
答案: 错

有关卤代烃的亲核取代反应，说法错误的是

A:常温下，卤代烃都能与硝酸银反应生成沉淀
B:卤代烃碱性水解产生醇
C:卤代烃氰解产生腈
D:卤代烃醇解产生醚
答案: 常温下，卤代烃都能与硝酸银反应生成沉淀

下列说法错误的是

A:氯乙烯加成活性小于乙烯，主要因为存在氯的吸电诱导和p-π共轭作用
B:烯丙型卤代烯烃容易水解，是因为中间产物是非常稳定的烯丙基碳正离子
C:隔离型卤代烯烃里面的双键和卤素原子各自具有各自的性质
D:苄基卤代烃结构比较复杂，不易发生亲核取代反应
答案: 苄基卤代烃结构比较复杂，不易发生亲核取代反应

对于消除反应，说法错误的是

A:消除反应的同时，难免存在取代反应。

B:结构复杂的卤代烃容易发生E1反应，因为能够生成较稳定的碳正离子。
C:消除反应总是符合扎伊采夫规则。
D:强碱有利于卤代烃容易发生E2反应，因为强碱能快速消除质子，影响反应速率。
答案: 消除反应总是符合扎伊采夫规则。

自然界存在的卤代烃很少，主要在海洋生物中。

A:错
B:对
答案: 对

有些卤代烃难以燃烧，甚至可以作灭火剂

A:对
B:错
答案: 对

碘代烃经常用卤素交换反应来制备

A:对
B:错
答案: 对