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吗啡的作用靶点为（ ）。 A:酶 B:受体 C:离子通道 D:核酸 答案: 受体卡托普利分子结构中具有下列（ ）基团。 A:巯基 B:酯基 C:咪唑环 D:（2R）甲基 E:呋喃环 答案: 巯基下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）。 A:剂型对生物利用度的影响 B:合成化学药物 C:发现与发明新药 D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 E:阐明药物的化学性质 答案: 合成化学药物 ,发现与发明新药 ,研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 ,阐明药物的化学性质二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（ ）。 A:1，4-二氢吡啶环为活性必需 B:4-位取代苯基若邻间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 C:3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位 D:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 E:4-位取代基与活性关系（增加）：H ＜ 甲基 ＜ 环烷基 ＜ 苯基或取代苯基 答案: 1，4-二氢吡啶环为活性必需 ,4-位取代苯基若邻间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降 ,3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位 ,3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 ,4-位取代基与活性关系（增加）：H ＜ 甲基 ＜ 环烷基 ＜ 苯基或取代苯基
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下列（ ）不属于药物的功能。
A:去除脸上皱纹
B:预防脑血栓
C:避孕
D:缓解胃痛
答案: 去除脸上皱纹
凡具有治疗预防缓解和诊断疾病或调节生理功能符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（ ）。
A:化学药物
B:天然药物
C:药物
D:无机药物
答案: 药物
吗啡的作用靶点为（ ）。
A:酶
B:受体
C:离子通道
D:核酸
答案: 受体
下列属于“药物化学”研究范畴的是（ ）。
A:剂型对生物利用度的影响
B:合成化学药物
C:发现与发明新药
D:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
E:阐明药物的化学性质
答案: 合成化学药物
,发现与发明新药
,研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用
,阐明药物的化学性质
按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括（ ）。
A:俗名
B:化学名（中文和英文）
C:常用名
D:通用名
E:商品名
答案: 化学名（中文和英文）
,通用名
,商品名
异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）。
A:溶于乙醚乙醇
B:钠盐溶液易水解
C:加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀
D:水解后仍有活性
E:弱酸性
答案: 水解后仍有活性
苯妥英属于（ ）。
A:丁二酰亚胺类
B:嘧啶二酮类
C:乙内酰脲类
D:恶唑酮类
E:巴比妥类
答案: 乙内酰脲类
盐酸氯丙嗪不具备的性质是（ ）。
A:在强烈日光照射下，发生光化毒反应
B:与三氧化铁试液作用，显兰紫色
C:与硝酸共热后显红色
D:含有易氧化的吩嗪嗪母环
E:溶于水乙醇或氯仿
答案: 与三氧化铁试液作用，显兰紫色
奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被（ ）。
A:脱胺基
B:水解
C:氧化
D:开环
E:还原
答案: 氧化
在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有（ ）。
A:羟基的烷基化
B:除去D环
C:氮上的烷基化
D:1位的脱氢
E:羟基的酰化
答案: 羟基的烷基化
,氮上的烷基化
,羟基的酰化
下列叙述哪个不正确（ ）。
A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B:莨菪醇结构中有三个手性碳原子CC3和C5，具有旋光性
C:山莨菪醇结构中有四个手性碳原子CCC5和C6，具有旋光性
D:托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
E:阿托品水解产生托品和消旋托品酸
答案: 莨菪醇结构中有三个手性碳原子CC3和C5，具有旋光性
苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）。
A:乙二胺类
B:丙胺类
C:三环类
D:氨基醚类
E:哌嗪类
答案: 氨基醚类
利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ ）。
A:普鲁卡因有芳香第一胺结构
B:利多卡因有酰胺结构
C:酰氨键比酯键不易水解
D:普鲁卡因有酯基
E:利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
答案: 酰氨键比酯键不易水解
下列哪种性质与肾上腺素相符（ ）。
A:易溶于水而不溶于矿酸中
B:不具旋光性
C:在酸性或碱性条件下均易水解
D:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色
答案: 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色
肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为（ ）。
A:易发生消旋化
B:易氧化变质
C:饱和水溶液呈弱碱性
D:受到MAO和COMT的代谢
答案: 易发生消旋化
,易氧化变质
非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是( )。
A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
答案: 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，以邻硝基苯甲醛氨水及（ ）为原料缩合得到。
A:丙二酸二乙酯
B:乙酰乙酸乙酯
C:乙酸乙酯
D:乙酰乙酸甲酯
答案: 乙酰乙酸甲酯
具有这个化学结构的药物是（ ）。
A:盐酸哌替啶
B:盐酸苯海拉明
C:盐酸可乐定
D:盐酸阿米替林
E:盐酸普萘洛尔
答案: 盐酸普萘洛尔
卡托普利分子结构中具有下列（ ）基团。
A:巯基
B:酯基
C:咪唑环
D:（2R）甲基
E:呋喃环
答案: 巯基
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是（ ）。
A:1，4-二氢吡啶环为活性必需
B:4-位取代苯基若邻间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
C:3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位
D:3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
E:4-位取代基与活性关系（增加）：H ＜ 甲基 ＜ 环烷基 ＜ 苯基或取代苯基
答案: 1，4-二氢吡啶环为活性必需
,4-位取代苯基若邻间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
,3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位
,3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
,4-位取代基与活性关系（增加）：H ＜ 甲基 ＜ 环烷基 ＜ 苯基或取代苯基
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