螺环烃和桥环烃的命名中[ ]中的数字为 A:除共用碳原子以外的环碳原子数 B:环碳原子数 C:共用的碳原子数 D:路径碳原子数 答案: 路径碳原子数螺环烃的命名中[ ]中数字的排列次序为从小到大。 A:错 B:对 答案: 对

在常温常压下烯烃的状态b.pm.p与烷烃相似。
A:错
B:对
答案: 对

直链烯的b.p比支链异构体的略高。
A:对
B:错
答案: 对

烯烃的水溶性是几乎不溶。
A:错
B:对
答案: 对

单烯烃就是烯烃。
A:对
B:错
答案: 对

官能团位置异构就是官能团异构。
A:对
B:错
答案: 错

按照分子轨道理论，乙烯分子中的两个碳原子各以一个sp2杂环轨道可以组成两个分子轨道，一个是σ成键轨道，一个是σ*反键轨道。
A:错
B:对
答案: 对

Z式就是顺式，E就是反式。
A:错
B:对
答案: 错

按照次序规则，所有的原子都优先于孤对电子。
A:对
B:错
答案: 对

烯烃的典型反应是亲电加成反应，且符合马氏规则。
A:对
B:错
答案: 对

炔烃发生的反应是（ ）
A:亲核取代
B:亲核加成
C:亲电取代
D:亲电加成
答案: 亲核加成,亲电加成

炔烃与水的加成产物为醛或酮。
A:错
B:对
答案: 对

硼氢化氧化反应得到的是反式加水产物。
A:对
B:错
答案: 错

在光或者加热条件下烯烃与（ ）加成产物为反马氏加成产物。
A:HI
B:HBr或HI
C:HBr
D:HCl
答案: HBr

末端炔的炔氢具有酸性。
A:错
B:对
答案: 对

炔化钠在合成中可用来增长碳链。
A:错
B:对
答案: 对

重金属炔化物具有（ ）。
A:中性
B:酸性
C:爆炸性
D:碱性
答案: 爆炸性

炔烃在Lindlar催化剂的催化作用下可催化加氢得到反式烯烃。
A:错
B:对
答案: 错

C+的稳定性顺序是（ ）
A:10>30>20
B:10>20>30
C:30>20>10
D:30>10>20
答案: 30>20>10

共轭二烯烃发生亲电加成的产物有1,2-加成和1,4-加成。
A:错
B:对
答案: 对

双烯合成（即D-A）反应主要发生的是1,4-加成。
A:错
B:对
答案: 对

螺环烃和桥环烃的命名中[ ]中的数字为
A:除共用碳原子以外的环碳原子数
B:环碳原子数
C:共用的碳原子数
D:路径碳原子数
答案: 路径碳原子数

螺环烃的命名中[ ]中数字的排列次序为从小到大。
A:错
B:对
答案: 对

桥环烃的命名中[ ]中数字的排列次序为从大到小。
A:错
B:对
答案: 对

螺环烃的编号从（ ）开始。
A:桥头碳
B:与桥头碳相邻的碳原子
C:与螺碳原子相邻的碳原子
D:螺碳原子
答案: 与螺碳原子相邻的碳原子

桥环烃的编号从（ ）开始。
A:螺碳原子
B:与桥头碳相邻的碳原子
C:桥头碳
D:与螺碳原子相邻的碳原子
答案: 桥头碳

编号时若既有取代基又有双键，优先要使____的位次最小？
A:小取代基
B:大取代基
C:双键
D:取代基
答案: 双键

当有烷基取代基的环丙烷与HX发生开环反应时，环在含氢最多的和含氢最少的两个碳原子之间断裂，且符合马氏规则。
A:错
B:对
答案: 对

环己烷最稳定的构象是（ ）。
A:费谢尔投影式
B:船式
C:椅式
D:纽曼投影式
答案: 椅式

单取代的环己烷，取代基处于（ ）键最稳定。
A:e
B:a
C:b
D:c
答案: e

对于多取代的环己烷，优先将小取代基放在e键上最稳定。
A:错
B:对
答案: 错

苯基团用（ ）来表示。
A:Pr
B:Bu
C:Ph
D:Ar
答案: Ph

芳基用（ ）来表示。
A:Bu
B:Pr
C:Ph
D:Ar
答案: Ar

芳香性是指（ ）。
A:易取代易加成难氧化
B:易取代难加成难氧化
C:难取代易加成易氧化
答案: 易取代难加成难氧化

硝化反应的条件是（ ）。
A:混酸，50℃～60℃
B:HNO3，50℃～60℃
C:混酸，70℃～80℃
D:HNO3+H2SO4，50℃～60℃
答案: 混酸，50℃～60℃,HNO3，50℃～60℃,混酸，70℃～80℃,HNO3+H2SO4，50℃～60℃

芳烃的磺化反应是不可逆反应。
A:对
B:错
答案: 错

在苯环中引入磺酸基后可改善芳烃的（ ）。
A:脂溶性
B:亲核性
C:水溶性
D:亲电性
答案: 水溶性

傅氏烷基化反应的特点是（ ）。
A:不易发生多取代
B:易发生重排
C:易发生多取代
D:不易发生重排
答案: 易发生重排,易发生多取代

单烷基取代苯在酸性高锰酸钾的氧化下所得产物为（ ）。
A:苯甲酸衍生物
B:苯甲酸
C:苯基取代的非甲酸
答案: 苯甲酸

在碳正离子中最稳定的是（ ）。
A:2º
B:苄基正离子
C:3º
D:1º
答案: 苄基正离子

芳烃的定位规律中，第一类定位基是（ ）。
A:吸电子基
B:供电子基
C:邻对位定位基
D:间位定位基
答案: 邻对位定位基

芳烃的定位规律中，第二类定位基是（ ）。
A:邻对位定位基
B:间位定位基
C:供电子基
D:吸电子基
答案: 间位定位基,吸电子基

芳烃的定位规律中，卤原子是（ ）。
A:邻对位定位基
B:间位定位基
C:供电子基
D:吸电子基
答案: 邻对位定位基,吸电子基

萘的亲电取代反应一般发生在（ ）位。
A:α
B:2
C:1
D:β
答案: α

高温时，萘发生磺化反应时，磺酸基一般上到（ ）位。
A:1
B:2
C:β
D:α
答案: β

α-萘酚发生亲电取代反应时，取代基一般进入（ ）位。
A:同环β-位
B:异环β-位
C:异环α-位
D:同环α-位
答案: 同环α-位

β-甲基萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入（ ）位。
A:异环α位
B:同环β-位
C:同环α-位
D:同环与其相邻的α-位
答案: 同环与其相邻的α-位

α-硝基萘发生亲电取代反应时，取代基一般进入（ ）位。
A:同环β-位
B:异环α-位
C:同环α-位
D:异环β-位
答案: 异环β-位

对有芳香性的分子，描述正确的是（ ）
A:π电子数符合4n
B:共轭体系是环状闭合的
C:参与共轭的原子完全或几乎处于同一平面上
D:π电子数符合4n+2
答案: 共轭体系是环状闭合的 ,参与共轭的原子完全或几乎处于同一平面上,π电子数符合4n+2

手性是指两个异构体互呈实物与镜像的关系，但不能完全重合的性质。。
A:错
B:对
答案: 对

对映体是指两个互呈实物与镜像关系，但又不能完全重合的异构体互称为对映体。
A:对
B:错
答案: 对

手性碳是指连有三个不同取代基的碳原子。
A:对
B:错
答案: 错

判断一个分子有没有手性主要看分子中有没有（ ）。若有则该分子没有手性，若既没有（ ）又没有（ ）则有手性。
A:四重交替对称轴
B:对称中心
C:对称面
D:对称轴
答案: 四重交替对称轴,对称中心,对称面

对映体的构型用（ ）表示。
A:费歇尔投影式
B:纽曼投影式
C:顺反式
答案: 费歇尔投影式

对映体的构型用（ ）标记。
A:Z/E
B:A/B
C:D/L
D:R/S
答案: D/L,R/S

费歇尔投影式是用平面的形式来反映分子的立体异构，所以看该结构式时应注意四个字：横前竖后。
A:对
B:错
答案: 对

费歇尔投影式构型的简单确定方法：小左右，顺时针（ ）型，逆时针为（ ）型。
A:R
B:D
C:S
D:L
答案: R,S

内消旋体与外消旋体都是纯净物
A:对
B:错
答案: 错

非对映体不是立体异构体
A:对
B:错
答案: 错

关于卤烷的溶解性描述正确的是（ ）。
A:易溶于水和有机溶剂
B:易溶于水，不溶于有机溶剂
C:不溶于水也不溶于醇醚烃等有机溶剂
D:不溶于水，易溶于有机溶剂
答案: 不溶于水，易溶于有机溶剂

卤代烷与（ ）反应可以得到醇？
A:NaCN
B:NH3
C:NaOH
D:RX
答案: NaOH

卤代烷与（ ）反应可以得到腈？
A:NH3
B:RX
C:NaOH
D:NaCN
答案: NaCN

卤代烷与（ ）反应可以得到胺？
A:RX
B:NaCN
C:NaOH
D:NH3
答案: NH3

卤代烷与（ ）反应可以得到硝酸酯？
A:RNO2
B:NaCN
C:AgNO3(醇)
D:NH3
答案: AgNO3(醇)

卤代烷与（ ）反应可以得到醚？
A:NH3
B:NaOH
C:NaOR’
D:NaCN
答案: NaOR’

不同类型的卤代烷用（ ）来鉴别。
A:NaOR’
B:NaOH
C:NaCN
D:AgNO3 ​（醇）
答案: AgNO3 ​（醇）

不同结构的卤代烷与AgNO3 ​（醇）的反应活性顺序是（ ）。
A:1º>2º>3º
B:2º>3º>1º
C:3º>2º>1º
D:1º>3º>2º
答案: 3º>2º>1º

卤烷发生消除反应的条件是（ ）。
A:OH–/H2O
B:H+/乙醇
C:OH–/乙醇
D:H+/H2O
答案: OH–/乙醇

下列试剂不能与格式试剂发生反应的是（ ）。
A:RC≡CR
B:O2
C:H2O
D:CO2
答案: RC≡CR

格式试剂不能直接用来制备（ ）。
A:醇
B:烷烃
C:增加一个碳的羧酸
D:醛或酮
答案: 醛或酮

格式试剂与（ ）反应可用来制备增加一个碳的伯醇。
A:酮
B:醇
C:甲醛
D:醛
答案: 甲醛

SN1机理指的是（ ）反应。
A:单分子亲核取代
B:双分子亲电取代
C:单分子亲电取代
D:双分子亲核取代
答案: 单分子亲核取代

SN2中的S代表（ ）。
A:加成
B:亲电
C:亲核
D:取代
答案: 取代

SN1中的N代表（ ）。
A:加成
B:取代
C:亲电
D:亲核
答案: 亲核

SN1反应的特点是（ ）。
A:有C+离子中间体生成
B:一步反应
C:过渡态无中间体
D:两步反应
答案: 有C+离子中间体生成,两步反应

SN2反应的特点是（ ）。
A:有C+离子中间体生成
B:两步反应
C:一步反应
D:过渡态无中间体
答案: 一步反应,过渡态无中间体

不同结构的卤代烷发生SN1反应时的活性顺序为（ ）。
A:2º>3º>1º
B:1º>3º>2º
C:3º>2º>1º
D:1º>2º>3º
答案: 3º>2º>1º

不同结构的卤代烷发生SN2反应时的活性顺序为（ ）。
A:2º>3º>1º
B:1º>2º>3º
C:3º>2º>1º
D:1º>3º>2º
答案: 1º>2º>3º

E1的E是指（ ）。
A:加成
B:取代
C:亲核
D:消除
答案: 消除

卤代烷发生消除反应时的产物遵循（ ）规则。
A:马氏
B:费歇尔
C:扎伊采夫
D:霍尔曼
答案: 扎伊采夫

下列卤代烃中最易发生SN1反应的是（ ）。
A:一氯甲烷
B:氯乙烯
C:氯苯
D:烯丙基氯
E:苄氯
答案: 苄氯

下列卤代烃中的C-C键最难断裂的是（ ）。
A:氯乙烯
B:一氯甲烷
C:氯苯
D:烯丙基氯
E:苄氯
答案: 氯苯

下列卤代烃中不能用AgNO3乙醇溶液鉴别的是（ ）。
A:烯丙基氯
B:一氯甲烷
C:苄氯
D:氯苯
E:氯乙烯
答案: 氯苯,氯乙烯