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在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是 A 颊粘膜 B 舌下粘膜 C 牙龈粘膜 D 腭粘膜 答案 舌下粘膜
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药物处置是指
A 吸收
B 分布
C 代谢
D 排泄
答案 分布,代谢,排泄
药物进入体循环后向各组织器官或者体液转运的过程称为
A 吸收
B 分布
C 代谢
D 排泄
答案 分布
药物消除是指
A 吸收
B 分布
C 代谢
D 排泄
答案 代谢,排泄
生物药剂学是阐明剂型因素机体的生物因素与（）之间的项目关系
A 药物效应
B 血药浓度
C 毒副作用
D ADME
答案 药物效应
不属于生物药剂学研究的目的就是
A 客观评价药剂质量
B 合理的剂型设计处方设计
C 为临床合理用药提供科学依据
D 定量描述药物体内过程
答案 定量描述药物体内过程
属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A 粒径
B 晶型
C 盐型
D 溶出速率
答案 粒径,盐型,溶出速率
属于生物药剂学研究的生物因素的是
A 种族差异
B 性别差异
C 年龄差异
D 遗传因素
答案 种族差异,性别差异,年龄差异,遗传因素
CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
A 对
B 错
答案 对
制剂的工艺过程操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
A 对
B 错
答案 错
同一药物在相同性别年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同
A 对
B 错
答案 对
下列药物转运途径中需要载体的是
A 单纯扩散
B 促进扩散
C ATP转运泵
D 协同扩散
答案 促进扩散,ATP转运泵,协同扩散
属于主动转运的特点的是
A 不需要能量
B 顺浓度梯度
C 需要载体参与
D 可发生竞争性抑制
答案 需要载体参与,可发生竞争性抑制
属于促进扩散的特点的是
A 不需要能量
B 有饱和现象
C 逆浓度梯度
D 可发生竞争性抑制
答案 不需要能量,有饱和现象,可发生竞争性抑制
对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A 胃
B 结肠
C 小肠
D 口腔
答案 小肠
弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A 随pH值降低而减小
B 随pH值降低而增加
C 随pH值增加而增加
D 不受pH值的影响
答案 随pH值降低而增加
药物的首过效应通常包括
A 胃肠道首过效应
B 肾脏首过效应
C 肝脏首过效应
D 脾脏首过效应
答案 胃肠道首过效应,肝脏首过效应
需要同时改善跨膜和溶出的药物为
A I类药物
B II 类药物
C III类药物
D IV类药物
答案 IV类药物
药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度
A 对
B 错
答案 对
依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量
A 对
B 错
答案 错
BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的
A 对
B 错
答案 错
下列属于皮下注射的特点的是
A 皮下组织血管少
B 血流速度低
C 药物吸收缓慢
D 生物利用度100%
答案 皮下组织血管少,血流速度低,药物吸收缓慢
肺部给药适宜的微粒大小是
A ＞10μm
B 5～10μm
C 0.5～7μm
D ＜0.5μm
答案 0.5～7μm
一般来说，经皮吸收的药物特点是
A 分子量小
B 熔点低
C 油/水分配系数大
D 分子型的药物
答案 分子量小,熔点低,分子型的药物
口服药物的主要吸收部位是
A 胃
B 小肠
C 大肠
D 均是
答案 小肠
鼻腔制剂研究的关键是
A 增加滞留时间
B 增加血流量
C 降低酶活性
D 增加给药体积
答案 增加滞留时间
在口腔黏膜给药中，药物渗透能力最强的部位是
A 颊粘膜
B 舌下粘膜
C 牙龈粘膜
D 腭粘膜
答案 舌下粘膜
下列可以完全避免首过效应的给药方式是
A 直肠给药
B 注射给药
C 肺部给药
D 舌下给药
答案 肺部给药,舌下给药
若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收
A 对
B 错
答案 对
由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径
A 对
B 错
答案 对
直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响
A 对
B 错
答案 错
关于表观分布容积的描述错误的是
A 可以大于总体液溶剂
B 可以小于总体液溶剂
C 可以等于总体液溶剂
D 具有生理学含义
答案 具有生理学含义
药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内分布的主要因素是
A 药物分子量
B 药物的脂溶性
C 药物的解离程度
D 血流速度
答案 血流速度
对于分子量大极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是
A 血流速度
B 跨膜速度
C 半衰期
D 表观分布容积
答案 跨膜速度
造成四环素使牙齿变色是由于药物的
A 吸收
B 代谢
C 分布
D 排泄
答案 分布
以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织细胞等的分布的因素有
A 药物脂溶性
B 分子量
C 解离度
D 转运体表达
答案 药物脂溶性,分子量,解离度
下列属于影响药物分布的因素有
A 血管通透性
B 血浆蛋白结合率
C 与组织亲和力
D 药物理化性质
答案 血管通透性,血浆蛋白结合率,与组织亲和力,药物理化性质
血浆蛋白结合率高的药物
A 肝脏代谢减少
B 肾小球滤过减少
C 无药理活性
D 不能跨膜转运
答案 肝脏代谢减少,肾小球滤过减少,无药理活性,不能跨膜转运
通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构药物转运相关蛋白的影响
A 对
B 错
答案 对
药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大
A 对
B 错
答案 错
药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义
A 对
B 错
答案 错
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