乳剂的类型给药途径    C: B: B: 细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 10

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乳剂的类型给药途径    C: B: B: 细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 10

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乳剂的类型给药途径    C: B: B: 细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 10第1张

乳剂的类型给药途径    C: B: B: 细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死因此灭菌效果应以杀死芽胞为准 10第2张

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关于药物剂型的重要性,体现剂型可改变药物的作用性质的是(  )。

A:硫酸镁口服剂型用作泻下药,但5%注射液静脉滴注,具有镇静解痉作用 
B:静脉注射用脂质体使药物在肝脾等器官浓集性分布
C:氨茶碱栓剂则可消除心跳加快的不良反应 
D:主药易发生降解的,可以考虑制成固体制剂
E:注射剂吸入气雾剂用于急救 
答案: 硫酸镁口服剂型用作泻下药,但5%注射液静脉滴注,具有镇静解痉作用 

剂型描述错误的是()。

A:溶胶剂为液体剂型
B:软膏剂为半固体剂型
C:膜剂为半固体剂型
D:气雾剂为气体分散型
E:气雾剂吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
答案: 膜剂为半固体剂型

药剂学研究的内容不包括()。

A:基本理论的研究
B:新辅料的研究与开发
C:新剂型的研究与开发
D:医药新技术的研究与开发
E:生物技术的研究与开发
答案: 生物技术的研究与开发

药物的给药形式称为 (  )。

A:剂型
B:制剂
C:药剂学
D:药物
E:处方
答案: 剂型

以下叙述正确的是(  )。

A:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B:药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C:同一种制剂可以有不同的药物
D:制剂是药剂学所研究的对象
E:

红霉素片扑热息痛片红霉素粉针剂等均是药物制剂 

答案: 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种;制剂是药剂学所研究的对象;

红霉素片扑热息痛片红霉素粉针剂等均是药物制剂 

以下不属于固体制剂的是(  )。

A:片剂 
B:软膏剂
C:胶囊剂
D:粉针剂
E:丸剂
答案: 软膏剂;粉针剂

经胃肠道给药的剂型是(  )。

A:胶囊剂
B:片剂
C:混悬剂
D:栓剂
E:贴剂
答案: 胶囊剂;片剂;混悬剂

药物是直接作用于人体的最终产品。 

A:对
B:错
答案: 错

药剂学的宗旨是制备安全有效稳定使用方便的药物制剂。 

A:对
B:错
答案: 对

硝酸甘油片是一种口服给药制剂。

A:对
B:错
答案: 错

关于溶胶剂性质和制备方法的说法,错误的是(  )。

A:溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B:溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C:溶胶剂中的胶粒具有界面电动现象
D:溶胶剂具有布朗运动
E:溶胶剂可用分散法和凝聚法制备
答案: 溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

关于剂型的分类,下列叙述错误的是(  )。

A:有限溶胀
B:无限溶胀
C:无限溶胀到有限溶胀
D:有限溶胀到无限溶胀
E:反复溶胀
答案: 有限溶胀到无限溶胀

液体制剂常用的防腐剂是(  )。

A:司盘40
B:吐温80
C:尼泊金
D:二甲基亚砜
E:甲基纤维素
答案: 尼泊金

制备液体制剂首选的溶剂是(  )。

A:乙醇
B:丙二醇 
C:纯化水
D:植物油
E:PEG 
答案: 纯化水

月桂醇硫酸钠属于(  )。

A:阳离子表面活性剂
B:阴离子表面活性剂 
C:

非离子表面活性剂 

D:

两性表面活性剂 

E:

抗氧剂 

答案: 阴离子表面活性剂 

不能作助悬剂的是(  )。

A:

琼脂 

B:

甲基纤维素 

C:

硅皂土 

D:

单硬脂酸铝 

E:

硬脂酸钠 

答案:

硬脂酸钠 

标签上应注明“用前摇匀”的是(  )。

A:

溶胶剂 

B:

混悬剂 

C:

糖浆剂 

D:

乳剂 

E:

溶液剂 

答案:

糖浆剂 

根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比。

A:

混悬微粒的半径 

B:

混悬微粒的粒度 

C:

混悬微粒的半径平方 

D:

混悬微粒的粉碎度 

E:

混悬微粒的直径

答案:

混悬微粒的半径平方 

下列可用作絮凝剂的是(  )。

A:

西黄蓍胶 

B:

甘油 

C:

羧甲基纤维素钠  

D:

枸橼酸钠 

E:

聚山梨酯80 

答案:

枸橼酸钠 

乳化剂选择的依据是(  )。

A:

乳剂的类型给药途径   

B:

乳剂的给药途径性能 

C:

乳化剂的性能HLB值   

D:

混合乳化剂的HLB值 

E:

乳剂的类型给药途径;乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值 

答案:

乳剂的类型给药途径;乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值 

溶液不稳定的药物可制成(  )。

A:

粉针剂    

B:

注射用片剂

C:

水溶性注射剂

D:

乳浊型注射剂

E:

混悬型注射剂

答案:

粉针剂    

注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是(  )。

A:

肌肉注射

B:

皮内注射

C:

皮下注射  

D:

穴位注射

E:

静脉注射

答案:

静脉注射

下列能彻底破坏热原的的是(  )。

A:

60℃加热120min

B:

100℃加热60min

C:

150℃加热30min

D:

180℃加热30min

E:

250℃加热30min

答案:

250℃加热30min

环氧乙烷具有非常强的渗透和扩散能力,其灭菌的机理主要是(  )。

A:

变性

B:

氧化

C:

电离分解

D:

凝固

E:

去除

答案:

氧化

基于升华原理的干燥方法是(  )。

A:

红外干燥

B:

流化床干燥

C:

冷冻干燥

D:

喷雾干燥

E:

微波干燥

答案:

冷冻干燥

关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的(  )。

A:

灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法

B:

微生物只包括细菌真菌

C:

细菌的芽胞具有较强的抗热性,不易杀死因此灭菌效果应以杀死芽胞为准

D:

在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同

E:

物理因素对微生物的化学成份和新陈代谢影响极大,许多物理方法可用于灭菌

答案:

微生物只包括细菌真菌

滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为(  )。

A:

0.1 μm 

B:

0.22-0.3 μm

C:

0.6 μm

D:

0.8 μm

E:

1.0μm 

答案:

0.22-0.3 μm

注射剂的质量要求不包括(  )。

A:

无菌  

B:

无热原

C:

无可见异物  

D:

无不溶性微粒

E:

无色

答案:

无色

关于热原污染途径的说法,错误的是(  )。

A:

从注射用水中带入

B:

从原辅料中带入

C:

从容器管道和设备带入

D:

药物分解产生

E:

制备过程中污染

答案:

药物分解产生

利用水的升华原理的干燥方法为(  )。

A:

冷冻干燥

B:

红外干燥

C:

流化干燥

D:

喷雾干燥

E:

薄膜干燥

答案:

冷冻干燥

将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做(  )。

A:

升华

B:

粉碎 

C:

渗漉

D:

混合    

E:

加液研磨

答案:

粉碎 

我国药典标准筛孔径最小的筛号是(  )。

A:

五号筛

B:

六号筛

C:

七号筛

D:

八号筛

E:

九号筛

答案:

九号筛

关于散剂的叙述,错误的是(  )。

A:

散剂易分散,奏效快

B:

散剂制法简单

C:

散剂具有良好的防潮性

D:

散剂适宜小儿服用

E:

散剂可随意增减剂量

答案:

散剂具有良好的防潮性

几种干的物料粉末混合可选用V型混合机或多向运动混合机。

A:对
B:错
答案: 对

“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(  )。

A:

压片

B:

粉末混合

C:

制软材

D:

包衣

E:

包糖衣

答案:

制软材

《中国药典》现行版规定颗粒剂质量检查项目,以下哪项不是( )。

A:

外观

B:

水分

C:

装量差异

D:

粒度

E:

溶出度

答案:

溶出度

片剂在进行重量差异检查时应取供试品多少片?

A:

5

B:

10

C:

15

D:

20

E:

25

答案:

20

制备空胶囊时加入的甘油是(  )。

A:

成型材料

B:

增塑剂

C:

胶冻剂

D:

溶剂

E:

黏合剂

答案:

增塑剂

制备片剂时,若原料药是对湿热敏感的药物,可以采用湿法制粒方法进行压片。

A:对
B:错
答案: 错

丸剂可以通过包衣掩盖药物不良气味。

A:对
B:错
答案: 对



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