A:不含手性碳 B:对称面 C:对称轴 D:对称中心 答案: 对称面;对称中心

烷烃的空间构型是（ ）

A:四面体
B:交叉式
C:平面
D:线型
答案: 四面体

σ键是轨道“头碰头”交叠形成的化学键（ ）

A:对
B:错
答案: 对

环己烷的主要构象有（ ）

A:直立键和平伏键
B:椅式和船式
C:a键和e键
D:重叠式和交叉式
答案: 椅式和船式

不稳定的环烷烃是指（ ）

A:五元环
B:四元环
C:三元环
D:六元环
答案: 四元环;三元环

烷烃是极性很小的化合物（ ）

A:错
B:对
答案: 对

命名化合物（ ）

A:Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
B:顺-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
C:E-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
D:反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯
答案: Z-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯;反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯

E/Z命名法与顺反命名法没有必然联系（ ）

A:对
B:错
答案: 对

双键上烷基较多的烯烃比烷基少的烯烃亲电加成活性相对较高（ ）

A:对
B:错
答案: 对

下列反应中，HCl选择哪边的双键进行加成（  ）

A:不反应
B:环外双键

C:环内双键
D:没有区别
答案: 环内双键

下列化合物中氢原子的酸性最强的是（  ）

A:乙烯
B:乙烷
C:乙炔
答案: 乙炔

顺反异构题属于构象异构体（ ）

A:对
B:错
答案: 错

共轭效应的特点包括（ ）

A:分子稳定性增加
B:电子定域
C:共平面
D:键长趋于平均化
答案: 分子稳定性增加;共平面;键长趋于平均化

烯烃的稳定性决定了其亲电加成反应的活性（ ）

A:对
B:错
答案: 错

下列反应按照顺式立体要求进行的有（ ）

A:烯烃与溴加成
B:炔烃催化加氢
C:烯烃硼氢化
D:Na/液氨还原炔烃
答案: 炔烃催化加氢;烯烃硼氢化

下列反应按照反式立体要求进行的有（ ）

A:Na/液氨还原炔烃
B:烯烃硼氢化
C:炔烃催化加氢
D:烯烃与溴加成
答案: Na/液氨还原炔烃;烯烃与溴加成

共振杂化体是分子的真实结构（ ）

A:错
B:对
答案: 对

芳烃的亲电取代反应常见的有（ ）

A:硝化
B:卤化
C:傅克反应
D:磺化
答案: 硝化;卤化;傅克反应;磺化

当苯环上连有两个不同类型取代基时，定位效应由定位能力强的定位基决定。（ ）

A:错
B:对
答案: 错

萘是由两个苯环共用两个碳原子并联而成，因而萘的离域能是苯的两倍。（ ）

A:错
B:对
答案: 错

环丙烯π电子数为2，符合休克尔规则中4n+2的π电子数的要求，所以，环丙烯有芳香性。（ ）

A:错
B:对
答案: 错

分子产生手性的主要原因是（ ）

A:稳定性
B:分子的大小
C:不对称性
D:平面结构
答案: 不对称性

对于手性分子，只能使用Fischer投影式来表示其立体结构。（ ）

A:对
B:错
答案: 错

对映异构体和顺反异构体都属于旋光异构体（×）

A:对
B:错
答案: 错

判断分子是否具有手性的依据是分子是否有手性碳。（ ）

A:对
B:错
答案: 错

分子中具有下列哪些结构时，为非手性分子（ ）

A:不含手性碳
B:对称面
C:对称轴
D:对称中心

答案: 对称面;对称中心

消除反应的方向一般遵循（ ）

A:扎氏规则
B:单分子消除
C:马氏规则
D:双分子消除
答案: 扎氏规则

卤代烃亲核取代活性最弱的是（ ）

A:氯乙烷
B:氯乙烯

C:苄基氯
答案: 氯乙烯

下列哪个是S_N2的反应特征：（ ）

A:产物发生Walden转化
B:反应分步进行
C:动力学一级反应
D:叔卤代烷反应速率大于伯卤代烷
答案: 产物发生Walden转化

在S_N1反应中,下列化合物反应活性最大的是：（  ）

A:2-氯戊烷
B:2-甲基-3-氯丁烷
C:1-氯戊烷
D:苄基氯

答案: 苄基氯

下列化合物不可用于制备格氏试剂的溶剂？（ ）

A:THF
B:苯
C:乙醚
D:乙醇
答案: 乙醇