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阿托品松弛胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌引起的不良反应是( )。 A:尿频 B:便秘 C:小便困难 D:口干 E:腹泻 答案: 便秘;小便困难
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药效学主要是研究( )。
A:药物对机体的作用及其规律
B:药物的临床疗效
C:药物在体内的变化及其规律
D:药物在体内的吸收
E:药物疗效的影响因素
答案: 药物对机体的作用及其规律
药动学是研究( )。
A:药物效应动力学
B:合理用药的治疗方案
C:药物如何影响机体
D:机体如何对药物进行处理
E:药物在体内的时间变化
答案: 机体如何对药物进行处理
药理学是研究( )。
A:药物的学科
B:药物与机体相互作用的规律和原理
C:人体的学科
D:药物代谢动力学
E:药物效应动力学
答案: 药物与机体相互作用的规律和原理
药理学课程的学习任务( )。
A:发现新药提供有益线索
B:达到合理用药目的
C:阐明药物作用如何产生
D:揭示生命活动提供重要资料
E:阐明药物有何作用
答案: 发现新药提供有益线索;达到合理用药目的;阐明药物作用如何产生;揭示生命活动提供重要资料;阐明药物有何作用
药物是指( )。
A:可使机体产生新的生理功能的物质
B:具有调节人体生理功能作用的物质
C:可用于疾病的预防诊断治疗并规定有适应症用法用量的物质
D:具有滋补营养保健作用的物质
E:没有毒性的物质
答案: 具有调节人体生理功能作用的物质;可用于疾病的预防诊断治疗并规定有适应症用法用量的物质
药理学的发展史( )。
A:近代药理学
B:现代药理学
C:中药本草学
D:传统本草学
E:临床药理学
答案: 近代药理学;现代药理学;传统本草学
药理学的研究内容主要包括药动学和药效学两个方面。
A:错
B:对
答案: 对
药理学是基础医学与临床医学,医学与药学之间的桥梁课程。
A:错
B:对
答案: 对
重组人粒细胞集落刺激因子是化学合成药物。
A:错
B:对
答案: 错
随着科技的进步,药理学课程逐渐向分子水平发展。
A:对
B:错
答案: 对
药物作用的两重性是指( )。
A:不良反应毒性作用
B:局部作用全身作用
C:原发作用继发作用
D:治疗作用不良反应
E:对因治疗对症治疗
答案: 治疗作用不良反应
青霉素治疗肺部感染是( )。
A:间接治疗
B:对症治疗
C:补充治疗
D:对因治疗
E:替代治疗
答案: 对因治疗
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应( )。
A:治疗量
B:最小有效量
C:无效量
D:极量
E:最小中毒量
答案: 治疗量
特异质反应的发生与下列哪项因素有关( )。
A:药物中的杂质
B:血药浓度
C:用药剂量
D:给药途径
E:遗传
答案: 遗传
下列哪项参数可以反应药物的安全程度( )。
A:半数有效量
B:治疗指数
C:极量
D:最小中毒量
E:最小有效量
答案: 治疗指数
药物过敏反应的特点是( )。
A:反应与药物的作用相同
B:同类药物间可有交叉过敏反应
C:发生于过敏性体质患者
D:与药物剂量大小无关
E:不可预知
答案: 同类药物间可有交叉过敏反应;发生于过敏性体质患者;与药物剂量大小无关;不可预知
药物的不良反应包括( )。
A:后遗效应
B:特异质反应
C:过敏反应
D:毒性反应
E:副作用
答案: 后遗效应;特异质反应;过敏反应;毒性反应;副作用
后遗效应的发生可受遗传因素影响。
A:对
B:错
答案: 错
受体增敏时可致受体数目增加。
A:错
B:对
答案: 对
受体激动药与受体只有较强的亲和力而无内在活性。
A:错
B:对
答案: 错
药物的生物利用度是指( )。
A:药物吸收入体内的速度
B:药物吸收入体循环的药量
C:药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药量
D:药物吸收入体循环的药量与速度
E:药物吸收入体内的药量
答案: 药物吸收入体循环的药量与速度
恒量间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达到稳态血药浓度( )。
A:3
B:4—5
C:2
D:7
E:1
答案: 4—5
首关消除常发生于( )。
A:直肠给药
B:口服给药
C:肌内注射给药
D:舌下含服给药
E:呼吸道吸入给药
答案: 口服给药
药物在体内的消除是指( )。
A:药物的生物转化和排泄
B:经消化道排出
C:经呼吸道排出
D:经肾排泄
E:经肝脏代谢酶破坏
答案: 药物的生物转化和排泄
下列哪种给药途径无吸收过程( )。
A:吸入
B:肌肉注射
C:静脉注射
D:皮下注射
E:舌下给药
答案: 静脉注射
药物的体内过程包括( )。
A:分布
B:吸收
C:代谢
D:排泄
E:循环
答案: 分布;吸收;代谢;排泄
药物常在血流丰富的组织分布较多。
A:对
B:错
答案: 对
舌下给药的优点在于药物吸收量较大。
A:对
B:错
答案: 错
硝酸甘油最常用的给药方式是口服。
A:错
B:对
答案: 错
胃内容物的多少会影响药物的吸收。
A:错
B:对
答案: 对
M受体兴奋可引起( )。
A:骨骼肌收缩
B:胃肠平滑肌收缩
C:支气管扩张
D:血管收缩血压升高
E:腺体分泌减少
答案: 胃肠平滑肌收缩
水解乙酰胆碱的酶是( )。
A:胆碱酯酶
B:胆碱乙酰化酶
C:单胺氧化酶
D:多巴脱羧酶
E:儿茶酚氧位甲基转移酶
答案: 胆碱酯酶
误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救( )。
A:碘解磷定
B:阿托品
C:去甲肾上腺素
D:毛果芸香碱
E:新斯的明
答案: 阿托品
下列哪种表现不属于β受体兴奋效应( )。
A:支气管舒张
B:瞳孔扩大
C:血管扩张
D:代谢加快
E:心脏兴奋
答案: 瞳孔扩大
下列不属于胆碱能神经的是( )。
A:运动神经
B:绝大部分交感神经节后纤维
C:全部交感神经节前纤维
D:全部副交感神经节前纤维
E:少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
答案: 绝大部分交感神经节后纤维
去甲肾上腺素作用的主要消除方式是( )。
A:被单胺氧化酶所破坏
B:被神经末梢再摄取
C:被胆碱酯酶破坏
D:被磷酸二酯酶破坏
E:被氧位甲基转移酶破坏
答案: 被神经末梢再摄取
外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( )。
A:肾上腺素
B:异丙肾上腺素
C:间羟胺
D:多巴胺
E:去甲肾上腺素
答案: 去甲肾上腺素
N2受体主要分布于骨骼肌,激动时骨骼肌收缩。
A:错
B:对
答案: 对
尼古丁俗名烟碱,可激动M受体。
A:对
B:错
答案: 错
心脏受交感神经和副交感神经双重支配。
A:错
B:对
答案: 对
使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是( )。
A:阿托品
B:氯解磷定
C:毒扁豆碱
D:新斯的明
E:毛果芸香碱
答案: 氯解磷定
有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是( )。
A:直接兴奋M受体
B:抑制ACh摄取
C:胆碱能神经递质释放增加
D:胆碱能神经递质破坏减少
E:M胆碱受体敏感性增强
答案: 胆碱能神经递质破坏减少
下列有机磷农药中毒时不宜用碱性溶液洗胃的是( )。
A:內吸磷
B:敌百虫
C:马拉硫磷
D:对硫磷
E:乐果
答案: 敌百虫
有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋心悸瞳孔扩大视物模糊排尿困难等症状,此时应采用( )。
A:用山莨菪碱对抗新出现的症状
B:持久抑制胆碱酯酶
C:用毛果芸香碱对抗新出现的症状
D:继续应用阿托品可缓解新出现症状
E:用东莨菪碱以缓解新出现的症状
答案: 用毛果芸香碱对抗新出现的症状
属于难逆性胆碱酯酶抑制药的是( )。
A:毛果芸香碱
B:琥珀胆碱
C:有机磷酸酯类
D:新斯的明
E:毒扁豆碱
答案: 有机磷酸酯类
可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是( )。
A:阿托品
B:解磷定
C:碘解磷定
D:新斯的明
E:毛果芸香碱
答案: 阿托品;解磷定;碘解磷定
有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除骨骼肌震颤的症状。
A:对
B:错
答案: 对
有机磷农药中毒者必须及早使用胆碱酯酶复活药。
A:对
B:错
答案: 对
氯磷定可以解除有机磷农药中毒的全部症状。
A:错
B:对
答案: 错
乐果中毒可以只用胆碱酯酶复活药解救。
A:对
B:错
答案: 错
敌百虫中毒不能用碱性溶液洗胃以免生成毒性更大的敌敌畏。
A:错
B:对
答案: 对
阿托品脂溶性低,口服不易吸收。
A:对
B:错
答案: 错
阿托品中毒引起的中枢症状用氯丙嗪对抗。
A:对
B:错
答案: 错
阿托品临床上可用于解救有机磷酸酯类中毒。
A:错
B:对
答案: 对
阿托品主要作用机制是( )。
A:阻断D受体
B:阻断α受体
C:阻断β受体
D:阻断N受体
E:阻断M受体
答案: 阻断M受体
阿托品松弛胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌引起的不良反应是( )。
A:尿频
B:便秘
C:小便困难
D:口干
E:腹泻
答案: 便秘;小便困难
阿托品的中毒剂量是( )。
A:3-4mg
B:1-2mg
C:10mg以上
D:以上都不是
E:5-9mg
答案: 10mg以上
阿托品引起的不良反应不包括( )。
A:心跳过速
B:便秘
C:口干
D:视远物模糊
E:皮肤潮红
答案: 视远物模糊
阿托品对眼睛的作用时间可长达72h。
A:对
B:错
答案: 对
大剂量的阿托品能阻断神经节上的N1受体。
A:错
B:对
答案: 对
阿托品与缩瞳药交替使用,可防止虹膜和晶状体粘连。
A:对
B:错
答案: 对
为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用( )。
A:多巴胺
B:肾上腺素
C:麻黄碱
D:异丙肾上腺素
E:去甲肾上腺素
答案: 肾上腺素
心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是( )。
A:多巴胺
B:去甲肾上腺素
C:异丙肾上腺素
D:肾上腺素
E:间羟胺
答案: 肾上腺素
肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转。( )
A:α受体阻断药
B:以上都不是
C:M受体阻断药
D:β受体阻断药
E:N受体阻断药
答案: α受体阻断药
激动外周β受体可引起( )。
A:心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩
B:支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小
C:心脏兴奋,冠状血管收缩
D:支气管收缩,冠状血管舒张
E:心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解
答案: 心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解
下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证。( )
A:糖尿病
B:支气管哮喘
C:甲状腺功能亢进
D:心源性哮喘
E:高血压
答案: 支气管哮喘
抢救过敏性休克的首选药是( )。
A:去甲肾上腺素
B:多巴胺
C:肾上腺素
D:间羟胺
E:异丙肾上腺素
答案: 肾上腺素
肾上腺素主要通过兴奋哪些受体而实现作用。( )
A:α受体
B:M受体
C:N受体
D:β受体
E:
D2受体
答案: α受体;β受体
肾上腺素可用于心力衰竭的治疗。
A:错
B:对
答案: 错
肾上腺素不宜口服给药。
A:对
B:错
答案: 对
肾上腺素可用于支气管哮喘的急性发作。
A:错
B:对
答案: 对
对癫痫小发作无效且能诱发的药物是( )。
A:乙琥胺
B:卡马西平
C:丙戊酸钠
D:地西泮
E:苯妥英钠
答案: 苯妥英钠
对各型癫痫均有效的药物是( )。
A:苯妥英钠
B:卡马西平
C:乙琥胺
D:地西泮
E:丙戊酸钠
答案: 丙戊酸钠
青少年长期使用苯妥英钠最常见的不良反应是( )。
A:齿龈增生
B:神经系统损害
C:过敏反应
D:巨幼红细胞性贫血
E:静脉炎
答案: 齿龈增生
下列哪种药物既可抗癫痫,又可抗心律失常。( )
A:丙戊酸钠
B:苯妥英钠
C:乙琥胺
D:卡马西平
E:地西泮
答案: 苯妥英钠
下列哪种药物既可抗癫痫,又可抗外周神经痛。( )
A:卡马西平
B:乙琥胺
C:丙戊酸钠
D:苯巴比妥
E:地西泮
答案: 卡马西平
治疗精神运动性癫痫病首选( )。
A:丙戊酸钠
B:卡马西平
C:地西泮
D:苯妥英钠
E:乙琥胺
答案: 卡马西平
三叉神经痛的常用治疗药物有( )。
A:地西泮
B:苯妥英钠
C:乙琥胺
D:卡马西平
E:丙戊酸钠
答案: 苯妥英钠;卡马西平
可治疗癫痫小发作的药物有( )。
A:卡马西平
B:地西泮
C:苯妥英钠
D:丙戊酸钠
E:乙琥胺
答案: 丙戊酸钠;乙琥胺
癫痫病需要长期药物治疗。
A:对
B:错
答案: 对
癫痫大发作。按发展过程又分为先兆期,痉挛期与昏迷期。
A:错
B:对
答案: 错
癫痫小发作多见于六到十二岁的儿童,无抽搐的现象。
A:错
B:对
答案: 对
癫痫持续状态多是由于突然撤除或更换抗癫痫药物或者感染等原因引起。
A:错
B:对
答案: 对
地西泮抑制癫痫病灶异常放电并向周围扩散。
A:错
B:对
答案: 错
地西泮是巴比妥类的镇静催眠药。
A:对
B:错
答案: 错
临床上最早使用的镇静催眠药是苯二氮䓬类。
A:对
B:错
答案: 错
生理性睡眠可分为非快动眼睡眠和快动眼睡眠。
A:错
B:对
答案: 对
苯二氮䓬类镇静催眠药的代表药是( )。
A:地西泮
B:水合氯醛
C:硫喷妥钠
D:以上均不是
E:唑吡坦
答案: 地西泮
地西泮不具有的不良反应是( )。
A:嗜睡乏力
B:白细胞减少
C:共济失调
D:呼吸抑制
E:中枢麻醉
答案: 中枢麻醉
镇静催眠药按化学结构可分为苯二氮䓬类巴比妥类和其他类。
A:对
B:错
答案: 对
地西泮的抗焦虑的作用部位是( )。
A:边缘系统
B:大脑皮层
C:下丘脑
D:中脑网状结构
E:纹状体
答案: 边缘系统
下列关于地西泮的错误叙述是:( )
A:小于镇静剂量即有抗焦虑作用
B:总体延长睡眠时间
C:久用可产生依赖性
D:抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫小发作
E:对快动眼睡眠时相无影响
答案: 抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫小发作;对快动眼睡眠时相无影响
地西泮临床不用于( )。
A:脊髓损伤引起肌肉僵直
B:诱导麻醉
C:小儿高热惊厥
D:麻醉前给药
E:焦虑症
答案: 诱导麻醉
关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的。( )
A:利用其对内分泌影响试用于侏儒症
B:主要用于治疗精神分裂症
C:氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效
D:氯丙嗪作用”冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染
E:可用于躁狂症
答案: 利用其对内分泌影响试用于侏儒症
氯丙嗪引起锥体外系症状是由于( )。
A:兴奋中枢M受体
B:阻断中枢β肾上腺素能受体
C:阻断黑质–纹状体通路的多巴胺受体
D:阻断α受体
E:阻断大脑-边缘系统通路的多巴胺受体
答案: 阻断黑质–纹状体通路的多巴胺受体
氯丙嗪引起的帕金森综合症可用何药治疗。( )
A:左旋多巴
B:苯海索(安坦)
C:多巴胺
D:毒扁豆碱
E:安定
答案: 苯海索(安坦)
氯丙嗪中毒引起血压下降时禁用哪种措施。( )
A:吸氧
B:补充血容量
C:注射去甲肾上腺素
D:注射肾上腺素
E:中枢兴奋药
答案: 注射肾上腺素
氯丙嗪的下列何种不良反应在应用胆碱受体阻断药后反而使其加重。( )
A:急性肌张力障碍
B:过敏反应
C:帕金森氏综合征
D:迟发性运动障碍
E:静坐不能
答案: 迟发性运动障碍
氯丙嗪的中枢药理作用包括( )。
A:加强中枢抑制药的作用
B:镇吐
C:降低血压
D:降低体温
E:抗精神病
答案: 加强中枢抑制药的作用;镇吐;降低体温;抗精神病
氯丙嗪的锥体外系反应有( )。
A:急性肌张力障碍
B:静坐不能
C:迟发性运动障碍
D:帕金森综合症
E:体位性低血压
答案: 急性肌张力障碍;静坐不能;迟发性运动障碍;帕金森综合症
氯丙嗪对正常人体温无影响。
A:错
B:对
答案: 错
长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是帕金森综合症。
A:错
B:对
答案: 对
氯丙嗪抑制中枢前列腺素合成产生降温作用。
A:错
B:对
答案: 错
氯丙嗪可阻断多巴胺受体M受体α受体β受体。
A:对
B:错
答案: 错
氯丙嗪对正常人产生安定镇静作用。
A:对
B:错
答案: 对
吗啡不会引起下列哪种不良反应。( )
A:腹泻
B:恶心呕吐
C:头晕
D:低血压
E:戒断症状
答案: 腹泻
治疗胆绞痛宜选用( )。
A:阿司匹林+哌替啶
B:异丙嗪+阿托品
C:哌替啶+阿托品
D:哌替啶+氯丙嗪
E:氯丙嗪+阿托品
答案: 哌替啶+阿托品
吗啡适应症为( )。
A:分娩止痛
B:感染性腹泻
C:哺乳期妇女止痛
D:颅脑外伤止痛
E:心源性哮喘
答案: 心源性哮喘
吗啡对于哪种类型的疼痛效果较好。( )
A:癌症晚期
B:牙痛
C:手术后
D:创伤
E:烧伤
答案: 癌症晚期;手术后;创伤;烧伤
连续应用吗啡会产生耐受性和成瘾性,一旦停药,即出现戒断症状,表现为( )。
A:肌肉疼痛
B:流汗
C:发热
D:颤抖
E:血压升高
答案: 肌肉疼痛;流汗;发热;颤抖;血压升高
长期使用吗啡可导致机体免疫力降低。
A:错
B:对
答案: 对
吗啡可用于消耗性腹泻的治疗。
A:错
B:对
答案: 错
对于吗啡急性中毒患者,无论是口服或吸入,均应及早洗胃。
A:对
B:错
答案: 对
癌症第一阶梯止痛是可以选择吗啡。
A:对
B:错
答案: 错
杜冷丁来源于罂粟科植物罂粟。
A:对
B:错
答案: 错
可预防血栓形成的药物是( )。
A:双氯芬酸
B:阿司匹林
C:对乙酰氨基酚
D:吲哚美辛
E:吡罗昔康
答案: 阿司匹林
阿司匹林解热镇痛抗炎的共同药理学基础是( )。
A:抑制PG合成
B:刺激PG合成
C:抑制血小板
D:抑制肥大细胞
E:激活血小板
答案: 抑制PG合成
下列哪项属于阿司匹林的水杨酸反应( )。
A:眩晕耳鸣
B:血管神经性水肿
C:牙龈出血
D:皮疹
E:哮喘
答案: 眩晕耳鸣
阿司匹林的规范使用包括( )。
A:最佳剂量
B:适宜人群
C:长期服用
D:最佳剂型
E:最佳时间
答案: 最佳剂量;适宜人群;长期服用;最佳剂型
阿司匹林的不良反应包括( )。
A:瑞夷综合征
B:凝血障碍
C:过敏反应
D:胃肠道反应
E:水杨酸反应
答案: 瑞夷综合征;凝血障碍;过敏反应;胃肠道反应;水杨酸反应
阿司匹林对血液系统的影响包括( )。
A:肝脏损害
B:鼻出血
C:眼底出血
D:牙龈出血
E:肾脏损害
答案: 鼻出血;眼底出血;牙龈出血
小剂量使用阿司匹林可用于治疗风湿及类风湿性关节炎。
A:错
B:对
答案: 错
饭后服用阿司匹林可减少胃肠道症状。
A:错
B:对
答案: 对
阿司匹林在服药期间要定期监测肝脏及肾脏功能。
A:对
B:错
答案: 对
阿司匹林禁用于10岁以下儿童。
A:对
B:错
答案: 错
咖啡因为咖啡豆茶叶中所含的生物碱。
A:对
B:错
答案: 对
较大剂量的咖啡因减慢心率。
A:对
B:错
答案: 错
咖啡因与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛。
A:错
B:对
答案: 对
800mg以上的咖啡因直接兴奋脊髓引起惊厥。
A:对
B:错
答案: 对
小剂量的咖啡因可( )。
A:提高工作效率
B:改善思维
C:兴奋大脑皮质
D:缓解疲劳
E:振奋精神
答案: 提高工作效率;改善思维;兴奋大脑皮质;缓解疲劳;振奋精神
尼可刹米是主要兴奋延脑呼吸中枢的药。
A:对
B:错
答案: 对
咖啡因是一种兴奋剂,会对中枢神经系统产生作用,宜多喝。
A:对
B:错
答案: 错
咖啡因的基本母核为( )。
A:嘌呤
B:喹啉
C:黄嘌呤
D:蝶呤
E:异喹啉
答案: 黄嘌呤
咖啡因的药理作用有( )。
A:促进胃酸分泌
B:中毒量兴奋脊髓产生惊厥
C:较大剂量兴奋延髓呼吸中枢及血管运动中枢
D:舒张支气管平滑肌和利尿作用
E:小剂量振奋精神
答案: 促进胃酸分泌;中毒量兴奋脊髓产生惊厥;较大剂量兴奋延髓呼吸中枢及血管运动中枢;舒张支气管平滑肌和利尿作用;小剂量振奋精神
偏头痛病人不能应用咖啡因。
A:错
B:对
答案: 错
与普萘洛尔相比,选择性β1受体阻断剂(美托洛尔)具有以下优点。( )
A:不引起支气管收缩
B:不引起血管收缩
C:以上均有
D:对血糖影响小
E:对血脂影响小
答案: 以上均有
高血压合并糖尿病的患者,不宜用下列哪类药物。( )
A:哌唑嗪
B:美托洛尔
C:以上均不能用
D:氢氯噻嗪
E:血管紧张素转化酶抑制剂
答案: 氢氯噻嗪
属于利尿降压药的是( )。
A:哌唑嗪
B:卡托普利
C:硝苯地平
D:氢氯噻嗪
E:利血平
答案: 氢氯噻嗪
对心率快高肾素的高血压患者宜选用( )。
A:依那普利
B:普萘洛尔
C:硝苯地平
D:氯沙坦
E:氢氯噻嗪
答案: 普萘洛尔
卡托普利不会出现的不良反应是( )。
A:低血压
B:皮疹
C:干咳
D:高血糖
E:高血钾
答案: 高血糖
通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作用的是( )。
A:氢氯噻嗪
B:普萘洛尔
C:硝苯地平
D:卡托普利
E:哌唑嗪
答案: 卡托普利
高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药。( )
A:利尿药
B:α受体阻滞剂
C:β受体阻滞剂
D:钙拮抗剂
E:血管紧张素转化酶抑制药
答案: 利尿药;α受体阻滞剂;钙拮抗剂 ;血管紧张素转化酶抑制药
关于哌唑嗪的论述正确的是。( )
A:首次给药可产生严重的直立性低血压
B:降压同时不引起反射性心率加快
C:对高血压合并前列腺肥大的老年患者,可改善排尿困难
D:不宜用于伴有糖尿病的高血压患者
E:增加血中高密度脂蛋白,减轻冠状动脉病变
答案: 首次给药可产生严重的直立性低血压;降压同时不引起反射性心率加快;对高血压合并前列腺肥大的老年患者,可改善排尿困难;增加血中高密度脂蛋白,减轻冠状动脉病变
哌唑嗪首次服药时可能引起较严重的体位性低血压。
A:对
B:错
答案: 对
硝普钠常作为基础降压药使用。
A:对
B:错
答案: 错
合并糖尿病的高血压患者可首选血管紧张素转化酶抑制药。
A:对
B:错
答案: 对
长期应用普萘洛尔,突然停药最易引起反跳现象。
A:错
B:对
答案: 对
硝酸酯类与β受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是( )。
A:降低心室壁肌张力
B:以上都是
C:消除反射性心率加快
D:在降低心肌耗氧量方面产生协同作用
E:缩短射血时间
答案: 以上都是
普萘洛尔治疗心绞痛有如下缺点。( )
A:突然停药可导致”反跳”
B:心室射血时间延长
C:以上均是
D:无冠脉扩张作用
E:抑制心肌收缩力,心室容积增加
答案: 以上均是
下列哪项描述不正确。( )
A:硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B:硝酸甘油与普萘洛尔合用可进一步提高抗心绞痛疗效
C:硝酸甘油可减慢心率,降低心肌耗氧量
D:硝酸甘油可用于急性心肌梗死
E:硝苯地平可用于变异型心绞痛
答案: 硝酸甘油可减慢心率,降低心肌耗氧量
普萘洛尔禁用于哪种病症。( )
A:变异型心绞痛
B:阵发性室上性心动过速
C:原发性高血压
D:稳定型心绞痛
E:甲状腺功能亢进
答案: 变异型心绞痛
下列不是硝酸甘油不良反应的是( )。
A:头痛
B:心率过快
C:颅内压升高
D:升高眼内压
E:心率过慢
答案: 心率过慢
硝酸甘油的抗心绞痛作用( )。
A:扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷
B:扩张冠状动脉和侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量
C:扩张静脉血管,降低心脏负荷
D:减慢心率,降低心肌耗氧量
E:降低左心室舒张末期内压,增加心内膜下缺血区血流量
答案: 扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷;扩张冠状动脉和侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量;扩张静脉血管,降低心脏负荷;降低左心室舒张末期内压,增加心内膜下缺血区血流量
硝酸甘油和β受体阻断药均能降低心肌耗氧量。
A:错
B:对
答案: 对
变异型心绞痛首选普萘洛尔治疗。
A:错
B:对
答案: 错
维拉帕米可与普萘洛尔联合用于各种类型心绞痛。
A:错
B:对
答案: 错
普萘洛尔与硝酸甘油均可引起血压下降。
A:对
B:错
答案: 对
硝酸甘油控制心绞痛急性发作最常用的给药方法是静脉注射。
A:对
B:错
答案: 错
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