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冉察敢霖蒂捷亨嘶胯采蓝赎交
第一章 单元测试
1、药动学主要是研究（ ）。
A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
答案 药物在体内的变化及其规律
2、药物是指（ ）。
A 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D 能影响机体生理功能的物质
E 改变机体病理状态的物质
答案 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
3、药理学（ ）。
A 是研究药物代谢动力学的科学
B 是研究药物效应动力学的科学
C 是与药物有关的生理科学
D 是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
E 是研究药物的学科
答案 是研究药物与机体相互作用及其作用规律的学科
4、关于新药研发说法错误的是（ ）。
A 新药是化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物
B 国外已经上市，但未在中国境内上市的药品属于仿制药
C 国内外均未上市的药品属于创新药
D 已生产药品改变剂型、改变给药途径也按新药管理
E 未在中国境内生产的药品属于创新药
答案 未在中国境内生产的药品属于创新药
5、药效学主要是研究（）
A 药物在体内的变化及其规律
B 药物在体内的吸收
C 药物对机体的作用及其规律
D 药物的临床疗效
E 药物疗效的影响因素
答案 药物对机体的作用及其规律
第二章 单元测试
1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（ ）。
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
答案 在胃中解离增多，自胃吸收减少
2、常用剂量，恒量恒速给药最后形成的血药浓度为（ ）。
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
答案 稳态血浓度
3、药物产生作用的快慢取决于（ ）。
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
答案 药物的吸收速度
4、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（ ）。
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
答案 增强
5、每隔t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度（ ）。
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
答案 5个
6、药物的时-量曲线下面积反映（ ）。
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
答案 在一定时间内药物吸收入血的相对量
7、药物的零级动力学消除是指（ ）。
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
答案 单位时间内消除恒量的药物
8、药物的生物转化和排泄速度决定其（ ）。
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
答案 作用持续时间的长短
9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。
A 药物作用增强
B 药物代谢加快
C 药物转运加快
D 药物排泄加快
E 药物暂时失去药理活性
答案 药物暂时失去药理活性
10、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ ）。
A 使达到CSS 的时间缩短
B 提高CSS 的水平
C 减少血药浓度的波动
D 延长半衰期
E 提高生物利用度
答案 减少血药浓度的波动
第三章 单元测试
1、
下列关于激动药的描述，错误的是（ ）。
A 有内在活性
B 与受体有亲和力
C 量效曲线呈S 型
D pA2值越大作用越强
E 与受体迅速解离
答案 pA2值越大作用越强
2、
短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（ ）。
A 习惯性
B 快速耐受性
C 成瘾性
D 耐药性
E 特异质反应
答案 快速耐受性
3、
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明（ ）。
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改变
E 效价强度改变
答案 效价强度改变
4、
量反应与质反应量效关系的主要区别是（ ）。
A 药物剂量大小不同
B 药物作用时间长短不同
C 药物效应性质不同
D 量效曲线图形不同
E 药物效能不同
答案 药物效应性质不同
5、
药物的内在活性（效应力）是指（ ）。
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受体的亲合能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
E 药物脂溶性大小
答案 受体激动时的反应强度
6、
副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ ）
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
答案 治疗量
7、
可用于表示药物安全性的参数（ ）。
A LD50
B 阈剂量
C 效能
D 治疗指数
E 效价强度
答案 治疗指数
8、
药物的效能反映药物的（ ）。
A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力
D 量效关系
E 时效关系
答案 效应强度
9、
拮抗参数pA2的定义是（ ）。
A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
B 使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
C 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
答案 使激动剂的剂量增加1倍才能达到单用时效应，此时竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值
10、
某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ ）。
A 变态反应
B 停药反应
C 后遗效应
D 特异质反应
E 毒性反应
答案 停药反应
第四章 单元测试
1、
以下关于给药方法的描述，不正确的是（ ）。
A 口服是常用的给药方法
B 急救时常用注射给药
C 舌下给药吸收速度较口服慢
D 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
E 完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
答案 舌下给药吸收速度较口服慢
2、
两种以上药物联用的目的是（ ）。
A 增加药物用量
B 减少不良反应
C 减少特异质反应发生
D 降低疗效
E 增加药物溶解度
答案 减少不良反应
3、
关于小儿用药方面，下列哪些叙述不正确（ ）。
A 四环素会影响小儿钙的代谢
B 神经系统发育尚未完善
C 药物血浆蛋白结合率低
D 肝肾功能未充分发育
E 对药物反应一般比较敏感
答案 药物血浆蛋白结合率低
4、
影响药物作用的机体因素不包括（ ）。
A 药物药动学因素
B 年龄
C 性别
D 肝功能不全
E 种族差异
答案 药物药动学因素
5、
异烟肼的代谢有快慢之分，与下列哪个因素有关（ ）。
A 个体差异
B 遗传多态性
C 种族
D 肝功能
E 肾功能
答案 遗传多态性
第五章 单元测试
1、
胆碱能神经不包括（ ）。
A 交感、副交感神经节前纤维
B 交感神经节后纤维的大部分
C 副交感神经节后纤维
D 运动神经
E 迷走神经
答案 交感神经节后纤维的大部分
2、
ACh主要在胆碱能神经末梢内合成，使之水解消除的酶是（ ）。
A 胆碱乙酰化酶
B 乙酰辅酶A
C 乙酰胆碱酯酶
D 酪氨酸羟化酶
E 多巴脱羧酶
答案 乙酰胆碱酯酶
3、
能与ACh结合的受体（ ）。
A M受体
B α受体
C β受体
D DA受体
E GABA受体
答案 M受体
4、
传出神经递质包括（ ）。
A 乙酰胆碱
B 肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 多巴胺
E 都包括
答案 都包括
5、
神经末梢灭活去甲肾上腺素的酶（）
A 单胺氧化酶
B 胆碱酯酶
C 黏肽合成酶
D 血管紧张素转化酶
E 乙酰化酶
答案 单胺氧化酶
第六章 单元测试
1、
毛果芸香碱可用于治疗（ ）。
A 青光眼
B 胃肠绞痛
C 重症肌无力
D 心房颤动
E 以上都不对
答案 青光眼
2、
虹膜炎治疗应选择（ ）。
A 毛果芸香碱+阿托品
B 毛果芸香碱+新斯的明
C 毛果芸香碱+毒扁豆碱
D 毒扁豆碱+新斯的明
E 毒扁豆碱+肾上腺素
答案 毛果芸香碱+阿托品
3、
毛果芸香碱使用注意事项（ ）。
A 压迫内眦部
B 压迫外眦部
C 避免过量、过频
D 压迫内眦部 +避免过量、过频
E 压迫外眦部+避免过量、过频
答案 压迫内眦部 +避免过量、过频
4、
毛果芸香碱主要激动（ ）。
A M受体
B N受体
C α受体
D β受体
E 以上都不对
答案 M受体
5、
果芸香碱对眼睛的作用包括（ ）。
A 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
答案 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
第七章 单元测试
1、
新斯的明禁用于（ ）。
A 重症肌无力
B 机械性肠梗阻
C 阿托品中毒
D 阵发性室上速
E 尿潴留
答案 机械性肠梗阻
2、
新斯的明的哪项作用最强（ ）。
A 对心脏的抑制作用
B 促进腺体分泌作用
C 对眼睛的作用
D 骨骼肌兴奋作用
E 促进腺体分泌
答案 骨骼肌兴奋作用
3、
新斯的明不能用于治疗下列哪种疾病（ ）。
A 重症肌无力
B 手术后腹气胀
C 琥珀胆碱中毒
D 阵发性室上性心动过速
E 筒箭毒碱中毒
答案 琥珀胆碱中毒
4、
有机磷中毒的症状不包括（ ）。
A 出汗
B 大小便失禁
C 惊厥
D 瞳孔散大
E 流涎
答案 瞳孔散大
5、
对中重度有机磷中毒的患者可用（ ）。
A 氯磷定和毛果芸香碱合用
B 阿托品和毛果芸香碱合用
C 阿托品和碘磷定合用
D 氯磷定和毒扁豆碱合用
E 阿托品和毒扁豆碱
答案 阿托品和碘磷定合用
6、
有机磷中毒机制是抑制（ ）。
A 胆碱乙酰化酶
B 乙酰辅酶A
C 乙酰胆碱酯酶
D 酪氨酸羟化酶
E 多巴脱羧酶
答案 乙酰胆碱酯酶
第八章 单元测试
1、
有关阿托品的各项叙述，错误的是（ ）。
A 阿托品可用于治疗内脏绞痛
B 可用于治疗前列腺肥大
C 可用于全麻前给药以抑制腺体分泌
D 能解救有机磷酸酯类中毒
E 可用于验光配镜
答案 可用于治疗前列腺肥大
2、
阿托品对眼睛的作用，正确的叙述（ ）。
A 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
B 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
C 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
E 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
答案 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
3、
阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（ ）。
A 流涎
B 瞳孔缩小
C 大小便失禁
D 肌震颤
E 大汗淋漓
答案 肌震颤
4、
下列阿托品的作用哪一作用与阻断M受体无关 （ ）。
A 松弛胃肠平滑肌
B 抑制腺体分泌
C 扩张血管，改善微循环
D 扩瞳
E 调节麻痹
答案 扩张血管，改善微循环
5、
阿托品的禁忌症（ ）。
A 窦性心动过缓
B 青光眼
C 前列腺肥大患者
D 青光眼 和前列腺肥大患者
E 窦性心动过缓 和青光眼
答案 青光眼 和前列腺肥大患者
6、
654-2可用于治疗（ ）。
A 感染性休克
B 青光眼
C 胃肠绞痛
D 感染性休克和胃肠绞痛
E 感染性休克和青光眼
答案 感染性休克和胃肠绞痛
7、
胆绞痛病人最好选用（ ）。
A 阿托品
B 哌替啶
C .哌替啶+654-2
D 阿司匹林+阿托品
E 654-2+阿托品
答案 .哌替啶+654-2
8、
东莨菪碱的药理作用不包括（ ）。
A 中枢兴奋
B 扩瞳
C 抑制腺体分泌
D 抗晕动
E 止吐
答案 中枢兴奋
第九章 单元测试
1、
以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（ ）。
A 毛果芸香碱
B 琥珀胆碱
C 简箭毒碱
D 敌敌畏
E 毒扁豆碱
答案 简箭毒碱
2、
关于琥珀胆碱的特点错误的是（ ）。
A 用药后无肌束颤动
B 连续用药可产生快速耐受性
C 肌松作用快而短暂
D 肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E 后期的肌松作用与受体对乙酰胆碱不敏感有关。
答案 用药后无肌束颤动
3、
关于泮库铵的描述错误的是（ ）。
A 有神经节阻断作用
B 与乙酰胆碱竞争N2受体
C 肌松作用快而短暂
D 肌松作用从颈部开始，发展至面、舌、咽喉和咀嚼肌
E 与抗胆碱酯酶药有协同作用。
答案 与抗胆碱酯酶药有协同作用。
4、
关于非除极化型肌松药错误的是（ ）。
A 与神经肌肉接头后膜的NM受体有亲和力
B 没有内在活性
C 肌肉松弛前无肌束颤动现象
D 常用于外科麻醉辅助用药
E 使血压升高
答案 使血压升高
5、
下列说法错误的是（ ）。
A 筒箭毒碱比琥珀胆碱作用时间长
B 都可用于气管内插管及气管镜等检查
C 有呼吸肌麻痹的不良反应
D 琥珀胆碱比筒箭毒碱起效快
E 都能阻断N1受体
答案 都能阻断N1受体
第十章 单元测试
1、
使用过量最易引起心律失常的药物是（ ）。
A 异丙肾上腺素
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 麻黄碱
E 去甲肾上腺素
答案 肾上腺素
2、
去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是（ ）。
A 肝衰竭
B 局部组织坏死
C 急性肾衰竭
D 心肌缺血
E 心律失常
答案 急性肾衰竭
3、
治疗支气管哮喘急性发作应选用（ ）。
A 异丙肾上腺素
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 麻黄碱
E 去甲肾上腺素
答案 异丙肾上腺素
4、
氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（ ）。
A 异丙肾上腺素
B 多巴胺
C 肾上腺素
D 麻黄碱
E 去甲肾上腺素
答案 去甲肾上腺素
5、
口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（ ）。
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 间羟胺
D 多巴胺
E 异丙肾上腺素
答案 去甲肾上腺素
6、
有关麻黄碱的叙述，错误的是（ ）。
A 口服易吸收
B 作用弱而持久
C 中枢兴奋作用显著
D 舒张肾血管作用强
E 连续用药可发生快速耐受性
答案 舒张肾血管作用强
7、
多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是（ ）。
A 阻断DA受体
B 激动DA受体
C 激动M受体
D 激动α受体
E 激动β受体
答案 激动DA受体
8、
防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用（ ）。
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 间羟胺
D 多巴胺
E 异丙肾上腺素
答案 麻黄碱
9、
关于肾上腺素的叙述，正确的是（ ）。
A 口服易吸收
B 可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
C 不易引起心律失常
D 不能采用心室内注射给药
E 可使血中游离脂肪酸降低
答案 可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
10、
肾上腺素与局麻药配伍的目的是（ ）。
A 防止过敏性休克
B 增强中枢镇静作用
C 局部血管收缩，促进止血
D 延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
E 防止出现低血压
答案 延长局麻药作用时间及防止药物吸收中毒
第十一章 单元测试
1、
酚妥拉明的临床应用不包括（ ）
A 支气管哮喘
B 休克
C 外周血管痉挛性疾病
D 难治性充血性心力衰竭
E 肾上腺嗜铬细胞瘤
答案 支气管哮喘
2、
普萘洛尔禁用于（ ）。
A 偏头痛
B 心绞痛
C 高血压
D 支气管哮喘
E 心律失常
答案 支气管哮喘
3、
非选择性的α受体阻断药是（ ）。
A 美托洛尔
B 普萘洛尔
C 哌唑嗪
D 酚妥拉明
E 阿托品
答案 酚妥拉明
4、
具有降低眼压作用，可用于治疗青光眼的药物是（ ）。
A 普萘洛尔
B 阿替洛尔
C 美托洛尔
D 噻吗咯尔
E 拉贝洛尔
答案 噻吗咯尔
5、
可诱发或加重支气管哮喘的药物是（ ）。
A 酚妥拉明
B 妥拉唑林
C 酚苄明
D 普萘洛尔
E 哌唑嗪
答案 普萘洛尔
6、
可试用于偏头痛的药物是（ ）。
A 哌唑嗪
B 酚妥拉明
C 普萘洛尔
D 美托洛尔
E 拉贝洛尔
答案 普萘洛尔
7、
关于普萘洛尔说法错误的是（ ）。
A 阻断心脏β1受体
B 抑制肾素释放
C 有内在拟交感活性
D 有抗血小板聚集作用
E 冠脉血管收缩
答案 有内在拟交感活性
8、
关于酚妥拉明说法错误的是（ ）。
A 能扩张血管，降低血压
B 使心肌收缩力增加
C 用于顽固性充血性心力衰竭的治疗
D 是竞争性拮抗剂
E 是长效类药物
答案 是长效类药物
9、
酚妥拉明增强心肌收缩力的机制是（ ）。
A 血压下降反射性使交感兴奋
B 激动β1受体
C 激动β2受体
D 激动α1受体
E 直接兴奋心脏
答案 血压下降反射性使交感兴奋
10、
β受体阻断药的禁忌症不包括（ ）。
A 支气管哮喘
B 严重心功能不全
C 窦性心动过缓
D 重度房室传导阻滞
E 心绞痛
答案 心绞痛
第十二章 单元测试
1、
局麻药液中加入少量肾上腺素的目的是（ ）。
A 防止术中出血
B 延长局麻药的作用时间，减少吸收
C 促进局麻药吸收
D 预防麻醉药过敏
E 预防麻醉过程中血压下降
答案 延长局麻药的作用时间，减少吸收
2、
普鲁卡因一般不用于（ ）。
A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 腰麻
E 硬膜外麻醉
答案 表面麻醉
3、
水解产物能降低磺胺类药效效的局麻药是（ ）。
A 普鲁卡因
B 利多卡因
C 丁卡因
D 布比卡因
E 氯胺酮
答案 普鲁卡因
4、
有全能麻醉药之称的药物是（ ）。
A 普鲁卡因
B 氯胺酮
C 利多卡因
D 丁卡因
E 布比卡因
答案 利多卡因
5、
丁卡因不宜用于（ ）。
A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 腰麻
E 硬膜外麻醉
答案 浸润麻醉
6、
普鲁卡因产生局麻作用的机制（ ）。
A 阻断钠离子内流离
B 阻断钙离子内流
C 阻断钾离子外流
D 阻断氯离子内流
E 阻断钾离子内流
答案 阻断钠离子内流离
7、
丁卡因常用作表面麻醉，主要是因为（ ）。
A 麻醉效力强
B 毒性较大
C 黏膜的传透力强
D 作用持久
E 比较安全
答案 黏膜的传透力强
8、
局部麻醉药使感觉神经消失的顺序是（ ）。
A 痛觉> 冷觉>温觉>触觉和压觉
B 冷觉> 痛觉>温觉>触觉和压觉
C 痛觉>温觉>冷觉 >触觉和压觉
D 痛觉>触觉和压觉>冷觉>温觉
E 冷觉>痛觉>触觉和压觉>温觉
答案 痛觉> 冷觉>温觉>触觉和压觉
9、
利多卡因一般不用于（ ）。
（选 项）A. 表面麻醉
B.
C.
D.
A 表面麻醉
B 浸润麻醉
C 传导麻醉
D 腰麻
E 硬膜外麻醉
答案 腰麻
10、
主要用于表面麻醉的药物是（ ）。
A 丁卡因
B 普鲁卡因
C 苯妥英钠
D 利多卡因
E 奎尼丁
答案 丁卡因
第十三章 单元测试
1、 下列关于苯二氮䓬类药物的叙述，哪项是错误的（ ）。
A 是最常用的镇静催眠药
B 治疗焦虑症有效
C 可用于小儿高热惊厥
D 可用于心脏电复律前给药
E 长期用药不产生耐受性和依赖性
答案 长期用药不产生耐受性和依赖性
2、
苯二氮卓类药物的作用机制是（ ）。
A 诱导生成一种新的蛋白而起作用
B 使氯离子通道开放时间延长
C 不通过受体，直接作用于中枢
D 作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
E 直接激动GABA受体
答案 作用于苯二氮卓受体，增加氯离子通道开放频率
3、
苯二氮卓类药物的主要不良反应不包括（ ）。
A 精神不济
B 嗜睡
C 共济失调
D 药物成瘾
E 呼吸抑制
答案 呼吸抑制
4、
关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是（ ）。
A 镇静、催眠
B 加强中枢抑制
C 镇痛
D 抗惊厥
E 麻醉
答案 镇痛
5、
巴比妥类连续应用产生耐受性的主要原因（ ）。
A 经肾脏排泄加快
B 被胆碱酯酶破坏
C 被单胺氧化酶破坏
D 吸收减少
E 诱导肝药酶使自身代谢加快
答案 诱导肝药酶使自身代谢加快
6、
口服对胃有刺激，溃疡患者禁用的是（ ）。
A 扎来普隆
B 佐必克隆
C 水合氯醛
D 地西泮
E 艾司唑仑
答案 水合氯醛
7、
抗焦虑、中枢性肌松作用和抗惊厥作用很弱，仅用于镇静催眠的是（ ）。
A 阿普唑仑
B 唑吡坦
C 艾司唑仑
D 地西泮
E 苯巴比妥
答案 唑吡坦
8、
成瘾性最小的是（ ）。
A 水合氯醛
B 地西泮
C 佐匹克隆
D 苯巴比妥
E 扎来普隆
答案 扎来普隆
第十四章 单元测试
1、
对精神运动性癫痫发作最有效的是（ ）。
A 地西泮
B 苯妥英钠
C 卡马西平
D 乙琥胺
E 苯巴比妥
答案 卡马西平
2、
癫痫持续状态的首选药（ ）。
A 地西泮
B 苯妥英钠
C 卡马西平
D 乙琥胺
E 苯巴比妥
答案 地西泮
3、
对各种类型癫痫都有效的是（ ）。
A 地西泮
B 苯妥英钠
C 丙戊酸钠
D 乙琥胺
E 苯巴比妥
答案 丙戊酸钠
4、
抗癫痫药的用药原则是：
A 对症选药
B 剂量由小渐增
C 不能突然停药或更换药物
D 长期用药直至2-3年无发作
E 定期检测血象和肝肾功能
答案 对症选药,剂量由小渐增,不能突然停药或更换药物,长期用药直至2-3年无发作,定期检测血象和肝肾功能
5、
注射硫酸镁的作用是（ ）。
A 抗惊厥
B 降低血压
C 消炎去肿
D 导泻
E 升高血压
答案 抗惊厥,降低血压
6、
硫酸镁过量引起呼吸抑制的先兆是（ ）。
A 瞳孔缩小
B 血压降低
C 腱反射消失
D 心跳加快
E 嗜睡
答案 腱反射消失
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