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起止时间:2020-02-17到2020-04-30
更新状态:已完结
第一章 药品质量研究内容与药典概况 第一章单元测验
1、 药品质量检验工作应遵循
A:中国药典
B:药物分析方法
C:化学手册
D:体内药物分析方法
答案: 中国药典
2、 中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是
A:严封
B:熔封
C:密封
D:密闭
答案: 密封
3、 关于中国药典，最恰当的说法是
A:关于药物分析的书
B:关于药物的词典
C:国家监督管理药品质量的法定技术标准
D:收载我国生产的所有药物的书
答案: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
4、 中国药典(2015年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的
A:千分之三
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
答案: 千分之一
5、 中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是
A:外观性状
B:物理常数
C:鉴别
D:检查
答案: 物理常数
第二章 药物的鉴别试验 第二章单元测验
1、 药品质量标准中的鉴别试验是判断
A:已知药品的真伪
B:未知药品的真伪
C:药品的纯度
D:药品的疗效
答案: 已知药品的真伪
2、 一般鉴别试验是用于鉴别
A:手性药物
B:相同结构的某类药物
C:同类药物的单体
D:未知药物
答案: 相同结构的某类药物
3、 Vitali反应用于鉴别：
A:含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物
B:芳酸及其酯类、酰胺类药物
C:含有芳伯氨基或水解能产生芳伯氨基的药物
D:具有茛菪酸结构的药物
答案: 具有茛菪酸结构的药物
4、 中药饮片的结构鉴别可以采用：
A:化学法
B:光谱法
C:色谱法
D:显微鉴别法
答案: 显微鉴别法
第三章 药物的杂质检查 第三章单元测验
1、 中国药典(2015年版)铁盐检查法中，所使用的显色剂是
A:硫氰酸铵溶液
B:水杨酸钠溶液
C:氰化钾溶液
D:过硫酸铵溶液
答案: 硫氰酸铵溶液
2、 在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是
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