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第一章 单元测试
1、单选题：
在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）。
选项：
A:索引部分
B:正文部分
C:附录部分
D:凡例部分
E:目录部分
答案: 【附录部分
】
2、单选题：
根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（ ）。
选项：
A:鉴别、检查、质量测定
B:物理性质
C:生物利用度
D:药理作用
答案: 【鉴别、检查、质量测定
】
3、单选题：
美国国家处方集收载的内容为（ ）。
选项：
A:食品补充剂的标准
B:美国药典
C:药物制剂的标准
D:药用辅料的标准
答案: 【药用辅料的标准
】
4、多选题：
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（ ）。
选项：
A:类别
B:外观、臭、味
C:物理常数
D:剂型
E:溶解度
答案: 【外观、臭、味
;物理常数
;溶解度
】
5、多选题：
可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ）。
选项：
A:BP
B:USP
C:JP
D:EP
E:WHO
答案: 【BP
;USP
;JP
;EP
】
第二章 单元测试
1、单选题：
药品检验工作的基本顺序为（ ）。
选项：
A:取样→检验→报告→留样
B:留样→检验→取样→报告
C:取样→检验→留样→报告
D:检验→取样→留样→报告
答案: 【取样→检验→留样→报告
】
2、单选题：
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）。
选项：
A:百分之一
B:百万分之一
C:±10％
D:千分之一
E:万分之一
答案: 【千分之一
】
3、单选题：
药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）。
选项：
A:指2℃～10℃
B:不超过20℃
C:避光，10℃～25℃
D:避光并不超过20℃
E:避光，10℃～30℃
答案: 【避光并不超过20℃
】
4、多选题：
取样的要求是（ ）。
选项：
A:代表性
B:科学性
C:严谨性
D:真实性
答案: 【代表性
;科学性
;真实性
】
5、多选题：
关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）。
选项：
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
B:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
E:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
答案: 【炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
】
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