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起止时间:2021-03-07到2021-07-03
更新状态:每5天更新一次
第一章 麻醉药 麻醉药
1、 盐酸利多卡因不易水解的原因是
A:酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响
B:酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响
C:酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
D:酰胺结构受其邻位两个甲基的电性效应影响
答案: 酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响
2、 下列药物中属于局部麻醉药的是
A:硫喷妥钠
B:氯胺酮
C:羟丁酸钠
D:达克罗宁
答案: 达克罗宁
3、 局麻药基本骨架中的X为( )时,麻醉持续时间最长。
A:-O-
B:-S-
C:-CH2-
D:-NH-
答案: -CH2-
4、 下列哪些药物是属于芳酸酯类的局麻药( )。
A:普鲁卡因
B:丁卡因
C:二甲卡因
D:利多卡因
答案: 普鲁卡因;
丁卡因 ;
二甲卡因
5、 盐酸普鲁卡因在酸性条件下不水解。
A:正确
B:错误
答案: 错误
第二章-1 镇静催眠药和抗癫痫药 第二章测试题
1、 以“-zolam”为词尾的药物一般用于
A:抗肿瘤
B:镇静催眠
C:抗真菌
D:抗高血压
E:抗癫痫
答案: 镇静催眠
2、 苯二氮䓬类镇静催眠药的作用靶点是
A:GABA受体
B: H2受体
C:H1受体
D:钙通道
E:ACE
答案: GABA受体
3、 下列巴比妥类药物中,作用时间最短的是
A:巴比妥
B:苯巴比妥
C:异戊巴比妥
D:环己巴比妥
E:硫喷妥钠
答案: 硫喷妥钠
4、 巴比妥类药物与氢氧化钠溶液加热时可水解放出氨气,这是因为( )
A:酰脲水解
B:酯键水解
C:含氮杂环在碱性条件下被氧化
D:酰胺基团被氧化
答案: 酰脲水解
5、 下列关于地西泮的叙述,错误的是( )
A:别名为安定
B:属于苯并二氮卓类催眠镇静药
C:只可以1,2位开环水解
D:临床用于治疗焦虑症及失眠症等
答案: 只可以1,2位开环水解
第二章-2 抗精神病和抗抑郁药物 第三章测试题
1、 氟哌啶醇属于哪种结构类型的抗精神病药物
A:吩噻嗪类
B:丁酰苯类
C:噻吨类
D:苯酰胺类
答案: 丁酰苯类
2、 氟西汀是
A:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B:单胺氧化酶抑制剂
C:5-羟色胺重摄取抑制剂
D:多巴胺受体阻断剂
答案: 5-羟色胺重摄取抑制剂
3、 盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C的目的是
A:防止其水解
B:调pH
C:防止其氧化
D:助溶
答案: 防止其氧化
4、 关于吩噻嗪类抗精神病药的构效关系的说法,正确的是( )
A:吩噻嗪母核中的硫原子和氮原子可用其生物电子等排体来取代
B:吩噻嗪环上取代均可增强抗精神病活性
C:连接吩噻嗪环和碱性基团的碳链以三个碳原子最合适,且为直链,若为支链则活性下降。
D:侧链末端的碱性基团可为直链的二甲氨基,也可为环状的哌嗪基或哌啶基
E:吩噻嗪环上2位取代基的作用强度与其吸电子能力成正比
答案: 吩噻嗪母核中的硫原子和氮原子可用其生物电子等排体来取代;
连接吩噻嗪环和碱性基团的碳链以三个碳原子最合适,且为直链,若为支链则活性下降。;
侧链末端的碱性基团可为直链的二甲氨基,也可为环状的哌嗪基或哌啶基;
吩噻嗪环上2位取代基的作用强度与其吸电子能力成正比
第三章非甾体抗炎药 第四章测试题
1、 下列叙述中哪一条与布洛芬不符
A:含有苯环
B:含有异丁基
C:为环氧合酶抑制剂
D:临床应用其右旋体
答案: 临床应用其右旋体
2、 非甾体抗炎药物的作用机制是
A:二氢叶酸还原酶抑制剂
B:粘肽转肽酶抑制剂
C:β-内酰胺酶抑制剂
D:花生四烯酸环氧合酶抑制剂
答案: 花生四烯酸环氧合酶抑制剂
3、 以下药物中,哪个药物属于选择性COX-2的抑制剂
A:布洛芬
B:吡罗昔康
C:酮洛芬
D:塞来昔布
答案: 塞来昔布
4、 下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色
A:布洛芬
B:对乙酰氨基酚
C:双氯芬酸
D:萘普生
答案: 对乙酰氨基酚
5、 易溶于水,且可以制作注射剂的解热镇痛药物是
A:阿司匹林
B:扑热息痛
C:贝诺酯
D:安乃近
答案: 安乃近
第四章 镇痛药 第四章测试题
1、 盐酸吗啡水溶液易被氧化而使颜色变深,是由于结构中含有
A:酚羟基
B:双键
C:醇羟基
D:叔氨基
答案: 酚羟基
2、 按化学结构分类,美沙酮(Methadone)属于
A:吗啡喃类
B:哌啶类
C:氨基酮类
D:苯吗喃类
答案: 氨基酮类
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