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A:药品追溯监管系统 B:药品追溯协同服务平台 C:其余都是 D:药品追溯系统 答案: 其余都是根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》药品零售企业检查项目共（ ）。 A:190项 B:170项 C:180项 D:160项 答案: 180项药品追溯系统发码机构应有明确的编码规则，确保药品追溯码的（ ）。 A:多样性 B:唯一性 C:简洁性 D:便利性 答案: 唯一性根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》药品零售企业检查项目中严重缺陷项目（ ）。 A:4项 B:2项 C:3项 D:5项 答案: 4项
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GSP实施的主体是（ ）。
A:医疗机构
B:药品生产企业
C:药品经营企业
D:消费者
答案: 药品经营企业
（ ）是最早推行实施药品GSP的国家。
A:美国
B:英国
C:中国
D:日本
答案: 日本
我国现阶段正在执行的GSP是（ ）发布的。
A:2015年
B:2012年
C:2013年
D:2016年
答案: 2016年
2012年11月6号，卫生部第90号令发布了对GSP的第一次修订，新要求主要体现在（ ）。
A:明确要求药品购销过程必须开具发票
B:全面推行计算机信息化管理
C:提出了对冷链药品储存运输设施设备的要求
D:明确要求企业建立质量管理体系
答案: 明确要求药品购销过程必须开具发票,全面推行计算机信息化管理,提出了对冷链药品储存运输设施设备的要求,明确要求企业建立质量管理体系
2016年12月29号总局发布了《药品经营质量管理规范》相关的冷藏冷冻药品的储存与运输管理药品经营企业计算机系统温湿度自动监测药品收货与验收证管理等5个附录文件的公告，与药品GSP正文条款具有同等效力。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
药品追溯体系的构成包含（ ）。
A:药品追溯监管系统
B:药品追溯协同服务平台
C:其余都是
D:药品追溯系统
答案: 其余都是
药品追溯系统发码机构应有明确的编码规则，确保药品追溯码的（ ）。
A:多样性
B:唯一性
C:简洁性
D:便利性
答案: 唯一性
对药品经营企业的追溯方法，主要是对（ ）进行追溯。
A:其余都是
B:商流
C:物流
D:质量信息
答案: 其余都是
建立药品追溯体系是（ ）。
A:企业管理需要
B:政府监管需要
C:市场需求
D:法规要求
答案: 企业管理需要,政府监管需要,市场需求,法规要求
码上放心追溯，能实现最小销售包装单位一物一码贯穿产品从出厂到消费者手中全过程。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
药品批发企业的仓储部下一般可以设置（ ）等岗位。
A:复核
B:收货
C:养护
D:保管
答案: 复核,收货,养护,保管
药品零售连锁企业能将药品销售给药品批发企业和其他的零售企业。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
企业从事药品经营和质量管理工作的人员，包括企业负责人企业质量负责人质量管理部门负责人质量管理验收及养护人员，是保证药品经营质量的关键岗位人员。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
下列属于药品经营企业的经营场所设备的是（ ）。
A:服务器
B:办公桌椅
C:计算机
D:打印机
答案: 服务器,办公桌椅,计算机,打印机
库房内应当配备空调系统冷风机组等，可自动调节库房温度，还应配备加湿器除湿机等设备，调节库内湿度。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
药品仓库为了防潮及通风，药品与地面之间需要隔离，常用的隔离设备有托盘和货架，托盘高度不小于（ ）。
A:20厘米
B:10厘米
C:30厘米
D:5厘米
答案: 10厘米
GSP要求营业场所经营中药饮片的，要有（ ）。
A:拆零工具
B:双锁安全存放设备
C:专用冷藏设备
D:存放饮片和处方调配的设备
答案: 存放饮片和处方调配的设备
质量管理体系文件的编制流程包括（ ）。
A:编写草案
B:制定编制计划
C:落实编写人员
D:评审与修订
答案: 编写草案,制定编制计划,落实编写人员,评审与修订
企业计算机系统应当符合以下要求（ ）
A:有实现部门之间岗位之间信息传输和数据共享的局域网
B:有支持系统正常运行的服务器和终端机
C:有药品经营业务票据生产打印和管理功能
D:有安全稳定的网络环境
答案: 有实现部门之间岗位之间信息传输和数据共享的局域网,有支持系统正常运行的服务器和终端机,有药品经营业务票据生产打印和管理功能,有安全稳定的网络环境
药品到货时，计算机系统应当支持收货人员查询采购记录，对照随货同行单及实物确认相关信息后方可收货。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
药品监督管理部门对申办人提出的申请，自受理申请之日起（ ）个工作日内，对申报材料进行审查，做出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。
A:10
B:40
C:20
D:30
答案: 30
开办药品经营企业应具备的条件（ ）。
A:有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
B:有与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施和卫生环境
C:有保证药品质量的规章制度
D:有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
答案: 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员,有与所经营药品相适应的营业场所设备仓储设施和卫生环境,有保证药品质量的规章制度,有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员
营业执照分正本和副本，二者具有相同的法律效力。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
通过看问听等方式，多看现场管理有关情况提问相关岗位的工作人员听取汇报，这属于现场检查方式中的（ ）。
A:查阅资料法
B:走访面谈法
C:记录取证法
D:现场检查法
答案: 走访面谈法
检查员通过查阅资料法主要检查（ ）。
A:管理文件
B:原始资料
C:档案资料
D:企业基本情况检查
答案: 管理文件,原始资料,档案资料,企业基本情况检查
日常监督检查是指药品监督管理部门深入企业进行实际调查，了解企业的实际药品经营活动是否与GSP要求相一致，这对企业能否合规经营起到了很好的监督震慑作用。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
药品经营企业现场检查的主要依据为（ ）。
A:《非临床研究质量管理规范》
B:《临床研究质量管理规范》
C:《药品经营质量管理规范》
D:《药品生产质量管理规范》
答案: 《药品经营质量管理规范》
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》药品零售企业检查项目共（ ）。
A:190项
B:170项
C:180项
D:160项
答案: 180项
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》药品零售企业检查项目中严重缺陷项目（ ）。
A:4项
B:2项
C:3项
D:5项
答案: 4项
根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》药品零售企业检查项目中主要缺陷项目（ ）。
A:60项
B:58项
C:56项
D:54项
答案: 58项
药品采购计划的制订依据不包括（ ）。
A:市场供需情况
B:采购部人员变动
C:国家政策方针
D:前期计划执行情况
答案: 采购部人员变动
采购记录至少要保存（ ）年。
A:3
B:4
C:5
D:2
答案: 5
两票制中，票指的是（ ）。
A:支票
B:随货通行票
C:发票
D:本票
答案: 发票
需要领购发票的单位和个人,应当持税务登记证件经办人身份证明按照国务院税务主管部门规定式样制作的发票专用章的印模，向工商局办理发票领购手续。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
药品销售人员可以同时为多家公司销售药品，以满足客户需求。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
对首营企业资料的审核，应当查验加盖其（ ）原印章的资料，确认真实有效。
A:合同专用章
B:质量管理专用章
C:出库专用章
D:公章
答案: 公章
首营品种资料审批通过后，由（ ）人员在计算机系统内录入药品信息。
A:采购部
B:销售部
C:质量管理部
D:仓储部
答案: 质量管理部
化学药品的批准文号命名为国药准字S。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
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