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D: 结合型药物有较强的药理活性
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药理学是研究
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:药物的学科
D:药物与机体相互作用的规律与原理
答案: 药物与机体相互作用的规律与原理
下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏
A:吸入给药
B:皮下注射
C:静脉注射
D:口服给药
答案: 口服给药
苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低，原因是
A:
苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B:
苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
C:
苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
D:
苯妥英钠影响华法林在体内的分布
答案:
苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
有关生物利用度的说法，正确的是
A:
一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
B:
一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
C:
一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
D:
可根据药物的表观分布容积来计算
答案:
一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
pKa
A:
离子型，吸收快而完全
B:
非离子型，吸收快而完全
C:
离子型，吸收慢而不完全
D:
非离子型，吸收慢而不完全
答案:
非离子型，吸收快而完全
关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？
A:
药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B:
同时用两个药物可能会发生置换现象
C:
血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D:
结合型药物有较强的药理活性
答案:
结合型药物有较强的药理活性
长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升，属于药物的
A:副反应
B: 毒性反应
C:停药反应
D:特异质反应
答案: 停药反应
药物作用的两重性指
A:
既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B:
既有副作用，又有毒性作用
C:
既有治疗作用，又有不良反应
D:
既有局部作用，又有全身作用
答案:
既有治疗作用，又有不良反应
治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此
A:Morphine的效能比Pethidine强10倍
B:Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
C:Pethidine的效能比Morphine强10倍
D:Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
答案: Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
拮抗药（阻断药）是指对受体
A:有亲和力而无内在活性的药物
B:有亲和力而内在活性较弱的药物
C:有亲和力又有内在活性的药物
D:无亲和力但有较强内在活性的药物
答案: 有亲和力而无内在活性的药物
药物的治疗指数是指
A:
治愈率/不良反应发生率
B:
治疗量/半数致死量
C:
LD50/ED50
D:
ED50/LD50
答案:
LD50/ED50
乙酰胆碱的主要消除方式是
A:被单胺氧化酶所破坏
B:被氧位甲基转移酶破坏
C:被磷酸二酯酶破坏
D:被胆碱酯酶破坏
答案: 被胆碱酯酶破坏
毒扁豆碱属于何类药物？
A:胆碱酯酶复活药
B:M胆碱受体激动药
C:抗胆碱酯酶药
D:NN胆碱受体阻断药
答案: 抗胆碱酯酶药
治疗过敏性休克的首选药物是
A:糖皮质激素
B:抗组胺药
C:去甲肾上腺素
D:肾上腺素
答案: 肾上腺素
禁用propranolol的疾病是
A:高血压
B:心绞痛
C:窦性心动过速
D:支气管哮喘
答案: 支气管哮喘
易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括
A:
兴奋骨骼肌
B:
兴奋胃肠道平滑肌
C:
兴奋心脏
D:
促进腺体分泌
答案:
兴奋心脏
地西泮不具有下列哪一项作用?
A:镇静催眠作用
B:抗抑郁作用
C:抗惊厥作用
D:抗焦虑作用
答案: 抗抑郁作用
苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是
A:与减少K+内流有关
B:与减少Na+内流有关
C:抑制脊髓神经元
D:具有肌肉松弛作用
答案: 与减少Na+内流有关
增加L-dopa抗帕金森病疗效，减少其不良反应的药物是
A:卡比多巴
B:维生素 B6
C:利舍平
D:苯乙肼
答案: 卡比多巴
氯丙嗪抗精神病作用的主要机制
A:阻断黑质-纹状体系统D2受体
B:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
C:阻断结节-漏斗系统D2受体
D:阻断肾上腺素α受体
答案: 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体
强镇痛药（阿片受体激动药）应当严格控制应用，其主要理由是容易引起
A:成瘾性
B:耐受性
C:便秘
D:体位性低血压
答案: 成瘾性
噻嗪类利尿药的作用部位
A:髓襻升支粗段皮质部
B:髓襻降支粗段皮质部
C:髓襻升支粗段髓质部
D:髓襻降支段髓质部
答案: 髓襻升支粗段皮质部
长期应用可能升高血钾的药物是
A:氯噻酮
B:乙酰唑胺
C:呋塞米
D:氨苯蝶啶
答案: 氨苯蝶啶
下列那种药物有阻断Na+通道的作用
A:乙酰唑胺
B:氢氯噻嗪
C:氯酞酮
D:阿米洛利
答案: 阿米洛利
螺内酯的特点是：
A:增加Na+Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用
B:排Na+Cl-增加，排K+少，当切除肾上腺或体内醛固酮有变化，不影响利尿作用
C:显著排Na+Cl-K+，作用于髓袢升枝粗段
D:作用于远曲小管使Na+Cl-K+排出增加
答案: 增加Na+Cl-排泄，K+排泄少，当体内醛固酮增多时，能减弱或抵消该药的作用
噻嗪类利尿药的禁忌证是：
A:糖尿病
B:心源性水肿
C:高血压
D:肾性水肿
答案: 糖尿病
长期使用利尿药的降压机理主要是？
A:增加血浆肾素活性
B:排Na+利尿，降低血容量
C:减少小动脉壁细胞内Na+
D:抑制醛固酮分泌
答案: 减少小动脉壁细胞内Na+
下列关于ACEI抗慢性心力衰竭的叙述，不正确的是
A:降低循环及组织中的AngⅡ含量，促进缓激肽PGI2与NO等含量增加，血管扩张，心脏负荷降低
B:仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构
C:抑制交感神经系统活性
D:久用仍有扩血管作用
答案: 仅用至影响血压剂量时才可逆转心肌与血管重构
ACEI或者ARB与哪些药物联合用药可以引起血钾升高
A:KCl
B:螺内酯
C:氨苯喋啶
D:阿米洛利
答案: 螺内酯
下列哪种药物可加重糖尿病病人有胰岛素引起的低血糖反应：
A:肼屈嗪
B:哌唑嗪
C:普萘洛尔
D:硝苯地平
答案: 普萘洛尔
ACEI宜用于
A:高血压病合并心力衰竭
B:高血压病并发心肌梗死
C:高血压病合并糖尿病肾病
D:高血压病合并妊娠
答案: 高血压病合并糖尿病肾病
硝苯地平的作用机理主要为？
A:促钾离子外流
B:抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流
C:抑制钙离子经受体操纵性钙通道跨膜内流
D:抑制细胞膜Na+-Ca2+交换
答案: 抑制钙离子经电位操纵性钙通道跨膜内流
降压作用最平稳持久的钙离子通道阻滞剂是：
A:硝苯地平
B:尼卡地平
C:尼索地平
D:氨氯地平
答案: 氨氯地平
在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：
A:哌唑嗪
B:肼屈嗪
C: 普萘洛尔
D:甲基多巴
答案: 普萘洛尔
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