受药物分子量脂溶性及极性影响A:高度效应力 B:高度特异性 C:可逆性 D:高度亲和力    E:饱和性 答案: 高度特异性; 可逆性; 高度亲和力   B:直接激动N1胆碱受体   C:麻黄碱与肾上腺素比较其特点是（ ）。A:卡比多巴 B

荡馁面缄取访陡窟涸贿痹副呜受药物分子量脂溶性及极性影响A:高度效应力 B:高度特异性 C:可逆性 D:高度亲和力    E:饱和性    : 高度特异性; 可逆性; 高度亲和力   B:直接激动N1胆碱受体   C:麻黄碱与肾上腺素比较其特点是（ ）。A:卡比多巴 B:司来吉兰  可导致心率加快的抗高血压药是（ ）。D:不耗能而需要载体 E:药物从浓度高侧向低侧扩散    : 不受饱和限速;下列有关亲和力的描述，正确的是（ ）。直接激动N2胆碱受体A:对代谢影响不明显 B:连续使用可发生快速耐受性 C:作用弱而持久 D:中枢兴奋作用明显 E:性质稳定，可口服  C:维生素B D:利舍平 E:氯丙嗪    : 维生素B; 利舍平; 氯丙嗪A:硝酸甘油 B:    点击这里查看    点击这里，查看药理学（山东联盟-临沂大学） 2024智慧树    完整版点击这里，搜索更多网课    如需获取更多网课    ，可在浏览器访问我们的网站：http://www.mengmianren.com/注：请切换至英文输入法输入域名，如果没有成功进入网站，请输入完整域名：http://www.mengmianren.com/ 药物效应动力学主要研究（ ）。A:药物作用的影响因素 B:药物对机体的作用及作用机制 C:药物的临床疗效 D:药物在体内的变化规律    : 药物对机体的作用及作用机制药物代谢动力学主要研究（ ）。A:药物在体内转运代谢及血药浓度随时间的消长规律 B:药物作用强度随剂量时间变化的消长规律 C:药物在体内的变化 D:药物作用的动态规律    : 药物在体内转运代谢及血药浓度随时间的消长规律药理学研究的任务不包括（ ）。A:阐明药物作用机制 B:创制适于临床应用的药物剂型 C:研究开发新药 D:提高药物疗效    : 创制适于临床应用的药物剂型药理学研究的是（ ）。A:药物对机体的作用 B:药物的不良反应 C:药物与机体的相互作用 D:机体对药物的作用    : 药物与机体的相互作用新药来源包括（ ）。A:天然产物 B:全合成化学物质 C:半合成化学物质 D:生物制药 E:制剂    : 天然产物; 全合成化学物质; 半合成化学物质; 生物制药新药研究过程可分为（ ）。A:售后调研 B:生产上市审批 C:选药 D:临床前研究 E:临床研究    : 生产上市审批; 临床前研究; 临床研究新药的临床试验包括（ ）。A:扩大的多中心临床试验 B:人体安全性评价试验 C:初步的临床药理学试验 D:售后调研 E:对照临床试验    : 扩大的多中心临床试验; 人体安全性评价试验; 初步的临床药理学试验; 对照临床试验新药临床前药理学研究包括（ ）。A:药物效应动力学 B:新药毒理学 C:一般药理学 D:药物代谢动力学 E:制备工艺    : 药物效应动力学; 新药毒理学; 一般药理学; 药物代谢动力学新药的药效作用应是针对临床主要适应症，而运用体内体外2种以上实验方法，证明药物的作用强度特点以及和老药相比的优点。（ ）A:错 B:对    : 对药物与毒物之间仅存在剂量的差异。（ ）A:错 B:对    : 对药物能影响机体生理生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。（ ）A:错 B:对    : 对首过消除效应明显的药物不宜（ ）。A:口服给药 B:直肠给药 C:静脉注射 D:舌下给药    : 口服给药药物跨膜转运的主要方式是（ ）。A:膜动转运 B:主动转运 C:简单扩散 D:易化扩散    : 主动转运为了维持药物的良好疗效必须（ ）。A:首次加倍量 B:增加给药剂量 C:增加给药次数 D:根据半衰期确定给药时间    : 根据半衰期确定给药时间阿司匹林的pKα值为3.5，在pH为7.5的肠液中，可吸收约( )。A:1% B:0.1% C:0.01% D:10%    : 0.01%丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是（ ）。A:两者竞争肾小管的分泌通道 B:对细菌代谢有双重阻断作用 C:在杀菌作用上有协同作用 D:延缓抗药性的产生    : 两者竞争肾小管的分泌通道某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为( )。A:20h B:2d C:1d D:10h    : 2d生物利用度是指口服药物的( )。A:消除的药量 B:吸收入血液循环的量 C:实际给药量 D:吸收入血液循环的相对量和速度    : 吸收入血液循环的相对量和速度关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ ）。A:结合是牢固的 B:结合率高的药物排泄快 C:结合后暂时失去活性 D:结合后药效增强    : 结合后暂时失去活性药物的t1/2是指（ ）。A:最高血药浓度下降一半所需的时间 B:血浆浓度下降一半所需的时间 C:组织浓度下降一半所需的时间 D:有效血药浓度下降一半所需的时间    : 血浆浓度下降一半所需的时间某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（ ）。A:91倍 B:100倍 C:1/100倍 D:99倍    : 91倍药物简单扩散的特点是（ ）。A:不受饱和限速 B:当膜两侧药物浓度平衡时转运停止C:受药物分子量脂溶性及极性影响D:不耗能而需要载体 E:药物从浓度高侧向低侧扩散    : 不受饱和限速;当膜两侧药物浓度平衡时转运停止;受药物分子量脂溶性及极性影响; 药物从浓度高侧向低侧扩散药物t1/2的临床意义是（ ）。A:预计达稳态浓度所需时间的依据 B:预计体内药物基本消除所需时间的依据 C:确定给药剂量的依据 D:预计血药浓度达峰所需时间的依据 E:预计给药间隔时间的依据    : 预计达稳态浓度所需时间的依据; 确定给药剂量的依据; 预计给药间隔时间的依据影响药物在体内分布的因素是（ ）。A:药物的理化性质 B:给药剂量 C:体液pH值 D:药物与血浆蛋白的结合率 E:体内特殊屏障    : 药物的理化性质; 体液pH值; 药物与血浆蛋白的结合率; 体内特殊屏障零级消除动力学的特点是（ ）。A:发生在体内药量超过机体消除能力时 B:按恒速消除 C:半衰期恒定 D:消除速度与初始血药浓度无关 E:体内药量以恒定百分比消除    : 发生在体内药量超过机体消除能力时; 按恒速消除; 消除速度与初始血药浓度无关; 体内药量以恒定百分比消除影响药物经肾排泄的因素是（ ）。A:药物的极性 B:药物的脂溶性 C:药物的血浆蛋白结合率 D:尿液的pH值 E:肾脏的功能    : 药物的极性; 药物的脂溶性; 药物的血浆蛋白结合率; 尿液的pH值; 肾脏的功能药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ）A:错 B:对    : 错通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）A:错 B:对    : 对对于弱碱性药物氨茶碱哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）A:错 B:对    : 对静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ）A:错 B:对    : 对药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。（ ）A:错 B:对    : 对药物产生副作用的药理基础是（ ）。A:组织器官对药物亲和力过高 B:药物作用的选择性低 C:机体敏感性太高 D:用药时间过长    : 药物作用的选择性低药物作用的基本表现是是机体器官组织（ ）。A:兴奋和抑制 B:产生新的功能 C:功能升高或兴奋 D:功能降低或抑制     : 兴奋和抑制半数有效量是指（ ）。A:临床有效量   B:LD50     C:引起50%阳性反应的剂量 D:效应强度       : 引起50%阳性反应的剂量四种药物的LD50和ED50值如下所示，最有临床意义的药物是( )。A:LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg B:LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg C:LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg D:LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg    : LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg药物作用是指（ ）。A:药物对不同脏器的选择性作用 B:药物对机体细胞间的初始反应 C:药理效应 D:药物具有当然特异性作用    : 药物对机体细胞间的初始反应药物的治疗指数是指( )。A:ED95/LD5的比值 B:ED50/LD50的比值 C:ED90/LD10的比值 D:LD50/ED50的比值    : LD50/ED50的比值药物会产生副作用的剂量是( )。A:治疗量 B:中毒量 C:极量 D:最小中毒量    : 治疗量患者用链霉素治疗后，听力下降，曾停药数周而未见恢复，这是（ ）。A:药物的后遗反应 B:药物的副作用 C:药物的继发性反应 D:药物的变态反应    : 药物的后遗反应药物的两重性是指（ ）。A:药物的有效有无效 B:治疗作用与不良反应 C:兴奋作用与抑制作用 D:量反应与质反应    : 治疗作用与不良反应多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为（ ）。A:耐药性 B:药物依赖性 C:耐受性 D:快速耐受性    : 快速耐受性药物作用包括（ ）。A:引起机体体液成分改变B:引起机体功能或形态改变 C:抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D:改变机体的反应性 E:补充体内营养物质或激素的不足    : 引起机体体液成分改变 ; 引起机体功能或形态改变; 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫; 改变机体的反应性; 补充体内营养物质或激素的不足药物与受体结合的特性有（ ）。A:高度效应力 B:高度特异性 C:可逆性 D:高度亲和力    E:饱和性    : 高度特异性; 可逆性; 高度亲和力   下列有关亲和力的描述，正确的是（ ）。A:亲和力是药物与受体结合的能力 长 B:亲和力越大，则药物效能越强 C:亲和力越大，则药物作用维持时间越长 D:亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力E:亲和力越大，则药物效价越强    : 亲和力是药物与受体结合的能力 长; 亲和力越大，则药物效价越强药物的不良反应包括（ ）。A:副作用 B:毒性 C:变态反应 D:后遗效应 E:继发反应    : 副作用; 毒性; 变态反应; 后遗效应; 继发反应效价数值越小则强度越大。（ ）A:对 B:错    : 错对因治疗能消除病因，故在临床上显的更为重要。（ ）A:错 B:对    : 错药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。（ ）A:对 B:错    : 对药物的变态反应与药物的剂量有关，反应性质各不相同，很难预知。（ ）A:对 B:错    : 错耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。（ ）A:对 B:错    : 对毛果芸香碱滴眼可引起（ ）。A:缩瞳升高眼压调节痉挛 B:缩瞳降低眼压调节麻痹 C:缩瞳降低眼压调节痉挛 D:扩瞳降低眼压调节麻痹    : 缩瞳降低眼压调节痉挛下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是（ ）。A:阿托品 B:安贝氯铵 C:新斯的明 D:氯解磷定      : 氯解磷定  治疗重症肌无力最好选用（ ）。A:新斯的明 B:毒扁豆碱      C:毛果芸香碱 D:阿托品       : 新斯的明阿托品滴眼可引起。A:扩瞳升高眼压调节麻痹 B:扩瞳升高眼压调节痉挛 C:缩瞳降低眼压调节麻痹 D:扩瞳降低眼压调节麻痹    : 扩瞳升高眼压调节麻痹阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（ ）。A:中枢兴奋 B:扩张血管，改善微循环 C:阻断M胆碱受体 D:兴奋心脏    : 扩张血管，改善微循环治疗闭角型青光眼最好选用( )。A:新斯的明 B:乙酰胆碱 C:吡斯的明 D:毛果芸香碱    : 毛果芸香碱碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是( )。A:使失去活性的胆碱酯酶复活 B:阻断N胆碱受体 C:直接对抗乙酰胆碱 D:阻断M胆碱受体    : 使失去活性的胆碱酯酶复活治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用（ ）。A:新斯的明 B:阿托品 C:毒扁豆碱 D:毛果芸香碱    : 新斯的明新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病（ ）。A:筒箭毒碱中毒 B:前列腺肥大引起的尿潴留 C:重症肌无力 D:手术后腹气胀    : 前列腺肥大引起的尿潴留有机磷酸酯类急性中毒症状中，属于N样症状的是（ ）。A:流涎 B:瞳孔缩小 C:腹痛腹泻 D:肌肉颤动    : 肌肉颤动可用于治疗青光眼的药物是（ ）。A:噻吗洛尔 B:毛果芸香碱 C:筒箭毒碱 D:毒扁豆碱 E:去氧肾上腺素    : 噻吗洛尔; 毛果芸香碱; 毒扁豆碱新斯的明的作用机制是（ ）。A:促进运动神经末梢释放乙酰胆碱B:直接激动N1胆碱受体   C:直接激动N2胆碱受体D:促进乙酰胆碱合成  E:抑制胆碱酯酶    : 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 ;直接激动N2胆碱受体; 抑制胆碱酯酶碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括（ ）。A:与游离的有机磷酸酯类结合 B:抑制乙酰胆碱继续释放     C:水解有机磷酸酯类 D:阻断胆碱受体 E:使失活的胆碱酯酶复活    : 与游离的有机磷酸酯类结合; 使失活的胆碱酯酶复活胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括（ ）。A:酯解部位 B:带正电荷的阳离子部位 C:带负电荷的阴离子部位 D:乙酰基 E:氨基部位    : 酯解部位; 带负电荷的阴离子部位阿托品可用于青光眼前列腺肥大患者。（ ）A:对 B:错    : 错敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药，可用于治疗重症肌无力。（ ）A:错 B:对    : 错琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。（ ）A:对 B:错    : 错阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。（ ）A:错 B:对    : 错硫酸阿托品可用于房室传导阻滞。（ ）A:错 B:对    : 对抢救溺水麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是（ ）。A:去甲肾上腺素 B:多巴胺 C:肾上腺素 D:麻黄碱    : 肾上腺素属短效α受体阻断药的是（ ）。A:普萘洛尔 B:酚妥拉明  C:酚苄明 D:新斯的明    : 酚妥拉明 用微量的肾上腺素与局部麻醉药配伍的目的是（ ）。A:使局部血管收缩，促进止血 B:防止局麻药过敏 C:激动α和β受体     D:延长局麻药作用时间，防止局麻药吸收中毒    : 防止局麻药过敏普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（ ）。A:阻断β受体作用 B:无内在拟交感活性 C:脂溶性强，口服易吸收 D:膜稳定作用较强    : 阻断β受体作用可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是( )。A:降低血压 B:舒张冠状血管 C:抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量 D:降低心脏前负荷    : 抑制心肌收缩力，减慢心率，降低耗氧量噻吗洛尔用于治疗青光眼的作用机制是( )。A:改善房水回流 B:阻断α，β受体 C:减少房水生成，降低眼压 D:激动瞳孔扩约肌M受体    : 减少房水生成，降低眼压“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。A:肾上腺素具有αβ受体激动效应 B:收缩上升，舒张压不变或下降 C:给予α受体阻断药后出现降压效应 D:给予β受体阻断药后出现升压效应    : 给予α受体阻断药后出现降压效应酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为（ ）。A:有抗胆碱作用，心率加快 B:扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷 C:利尿消肿，减轻心脏负担 D:降低心肌耗氧量    : 扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷控制支气管哮喘急性发作宜选用（ ）。A:异丙肾上腺素 B:多巴胺 C:麻黄碱 D:间羟胺    : 异丙肾上腺素肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有（ ）。A:抑制组胺等过敏物质释放 B:增加心输出量 C:减轻支气管粘膜水肿 D:升高外周阻力和血压  E:松驰支气管平滑肌    : 抑制组胺等过敏物质释放; 增加心输出量; 减轻支气管粘膜水肿; 升高外周阻力和血压   ; 松驰支气管平滑肌肾上腺素激动α，β受体使血压升高的同时，还可致（ ）。A:肾血流量减少 B:外周阻力不变或下降 C:糖原分解，血糖升高D:冠状动脉血流量增加，改善心肌供血 E:骨骼肌血管血流量减少    : 肾血流量减少; 外周阻力不变或下降; 糖原分解，血糖升高 ; 冠状动脉血流量增加，改善心肌供血麻黄碱与肾上腺素比较其特点是（ ）。A:对代谢影响不明显 B:连续使用可发生快速耐受性 C:作用弱而持久 D:中枢兴奋作用明显 E:性质稳定，可口服      : 对代谢影响不明显; 连续使用可发生快速耐受性; 作用弱而持久; 中枢兴奋作用明显; 性质稳定，可口服  肾上腺素去甲肾上腺素和异丙肾上腺素共同具有的作用是（ ）。A:收缩肾血管 B:升高收缩压 C:外周阻力升高 D:加强心肌收缩力 E:扩张冠状动脉，增加血流量    : 升高收缩压; 加强心肌收缩力; 扩张冠状动脉，增加血流量β肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。（ ）A:对 B:错    : 对酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。（ ）A:对 B:错    : 对治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是肾上腺素。（ ）A:错 B:对    : 错去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经。（ ）A:对 B:错    : 对拉贝洛尔兼有α，β受体阻断作用的药物。（ ）A:错 B:对    : 对卡比多巴治疗帕金森病的机制是（ ）。A:抑制外周多巴脱羧酶活性 B:阻断中枢胆碱受体 C:激动中枢多巴胺受体 D:抑制多巴胺的再摄取    : 抑制外周多巴脱羧酶活性左旋多巴抗帕金森病的机制是（ ）。A:抑制多巴胺的再摄取 B:补充纹状体中多巴受的不足  C:阻断中枢胆碱受体 D:激动中枢胆碱受体    : 补充纹状体中多巴受的不足 溴隐亭治疗帕金森病的机制是（ ）。A:抑制多巴胺的再摄取 B:直接激动中枢的多巴胺受体 C:阻断中枢胆碱受体 D:激动中枢胆碱受体      : 直接激动中枢的多巴胺受体卡比多巴与左旋多巴合用的理由（ ）。A:抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效 B:提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效 C:减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效 D:卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效    : 提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效苯海索治疗帕金森病的机制是（ ）。A:补充纹状体中多巴胺 B:阻断中枢胆碱受体 C:激动多巴胺受体 D:兴奋中枢胆碱受体    : 阻断中枢胆碱受体金刚烷胺治疗帕金森病的主要作用机制是( )。A:抑制DA在脑内的降解 B:促进纹状体中多巴胺能神经元DA的释放 C:增加DA的再摄取 D:增加脑内DA的合成    : 促进纹状体中多巴胺能神经元DA的释放下列药物单用抗帕金森病无效的是( )。A:左旋多巴 B:金刚烷胺 C:卡比多巴 D:苯海索    : 卡比多巴左旋多巴治疗肝昏迷是由于（ ）。A:增强肝的解毒作用 B:减少脑内苯乙醇胺的含量 C:在脑内转变成去甲肾上腺素 D:在脑内脱羧生成多巴胺    : 在脑内转变成去甲肾上腺素以下药可以促进多巴胺释放（ ）。A:苯扎托品 B:他克林 C:苯海索 D:金刚烷胺    : 金刚烷胺具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是（ ）。A:金刚烷胺 B:左旋多巴 C:卡比多巴 D:溴隐亭    : 金刚烷胺治疗帕金森病的拟多巴胺类药物有（ ）。A:金刚烷胺B:卡比多巴 C:溴隐亭 D:左旋多巴 E:苯海索    : 金刚烷胺 ; 卡比多巴; 溴隐亭; 左旋多巴不可与左旋多巴合用的药物有（ ）。A:卡比多巴 B:司来吉兰  C:维生素B D:利舍平 E:氯丙嗪    : 维生素B; 利舍平; 氯丙嗪能增敏左旋多巴的药物是（ ）。A:硝替卡朋 B:卡比多巴 C:安托卡朋 D:苄丝肼  E:司来吉兰    : 硝替卡朋; 卡比多巴; 安托卡朋; 苄丝肼   ; 司来吉兰左旋多巴治疗帕金森病的作用特点有（ ）。A:起效较慢，但作用持久 B:对肌肉僵直者疗效差 C:对肌肉震颤者疗效好 D:对轻症病人疗效好 E:对年轻病人疗效好    : 起效较慢，但作用持久; 对轻症病人疗效好; 对年轻病人疗效好多奈哌齐是胆碱酯酶抑制药，用于阿尔茨海默病患者。（ ）A:错 B:对    : 对闭角型青光眼前列腺肥大者慎用苯海索。（ ）A:对 B:错    : 对左旋多巴能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。（ ）A:对 B:错    : 错左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是胃肠道反应 。（ ）A:错 B:对    : 对单用卡比多巴抗帕金森病无效。（ ）A:对 B:错    : 对通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥降压作用的代表药是（ ）。A:地高辛 B:卡托普利 C:美托洛尔 D:氯沙坦    : 卡托普利卡托普利的降压作用机制不包括（ ）。A:抑制循环中RAAS B:抑制肾素分泌 C:抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统) D:减少缓激肽的降解    : 抑制局部组织中RAAS(肾素-血管紧张素-醛固酮系统)伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用（ ）。A:胍乙啶 B:可乐定    C:甲基多巴 D:肼屈嗪    : 可乐定   长期应用利尿药的降压作用机制是（ ）。A:排钠利尿，减少血容量 B:抑制醛固酮的分泌 C:增加血浆肾素活性 D:减少血管平滑肌内的钠离子，使血管扩张    : 减少血管平滑肌内的钠离子，使血管扩张氯沙坦抗高血压的机制是（ ）。A:阻断血管紧张素AT1受体 B:抑制血管紧张素转换酶活性 C:抑制醛固酮的活性 D:抑制血管紧张素I的生成    : 阻断血管紧张素AT1受体有关硝苯地平降压时的描述，下列哪一项是正确的( )。A:心率不变 B:尿量增加 C:血浆肾素活性增高 D:心排血量下降    : 血浆肾素活性增高可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是( )。A:α肾上腺素受体阻断药 B:血管紧张素转换酶抑制药 C:钙通道阻断药 D:β肾上腺素受体阻断药    : 血管紧张素转换酶抑制药对高肾素型原发性高血压有特效的药物是（ ）。A:普萘洛尔 B:二氮嗪 C:尼群地平 D:卡托普利    : 卡托普利高血压危象伴有难治性心力衰竭的患者宜选用（ ）。A:硝苯地平 B:二氮嗪 C:ACEI D:硝普钠    : 硝普钠下列哪种抗高血压药属于咪唑啉受体激动药（ ）。A:莫索尼啶 B:二氮嗪 C:拉贝洛尔 D:胍乙啶    : 莫索尼啶普萘洛尔的降压机制是（ ）。A:阻断Ca2+内流 B:阻断心脏的β1受体 C:阻断中枢的β受体 D:阻断肾脏的β1受体  E:阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体    : 阻断心脏的β1受体; 阻断中枢的β受体; 阻断肾脏的β1受体   ; 阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体可导致心率加快的抗高血压药是（ ）。A:硝酸甘油 B:普萘洛尔C:肼屈嗪D:硝苯地平E:氢氯噻嗪    : 硝酸甘油;肼屈嗪; 硝苯地平血管紧张素转移酶抑制剂的降压机制是（ ）。A:作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少 B:直接抑制肾素的释放 C:激活激肽酶Ⅱ，促进缓激肽的合成 D:作用于AT1受体，使ATⅡ生成减少E:抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活    : 作用于ATl受体，使ATⅡ和醛固酮生成减少; 抑制激肽酶Ⅱ，阻止缓激肽的失活下列哪些药物是一线降压药（ ）。A:神经节阻断药 B:β受体阻断药 C:血管紧张素转化酶抑制药 D:利尿药 E:钙通道阻滞药    : β受体阻断药; 血管紧张素转化酶抑制药; 利尿药; 钙通道阻滞药可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体，阻断中枢的α2受体。（ ）A:对 B:错    : 对硝普钠降压作用强，起效快，维持时间短，主要用于高血压危象高血压脑病伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者。（ ）A:错 B:对    : 对钙拮抗剂通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌，而降低血压。（ ）A:错 B:对    : 对伴甲亢的高血压患者宜选用普萘洛尔。（ ）A:对 B:错    : 对硝苯地平可反射引起心率加快。（ ）A:错 B:对    : 对点击这里，查看药理学（山东联盟-临沂大学） 2024智慧树    完整版咯藉宛粳羚退莱瞧味故浦猾酪